Defensas editadas con CRISPR muestran su seguridad en pacientes con cáncer

by Agencia Sinc

Por primera vez, investigadores estadounidenses han editado con CRISPR Cas 9 las células inmunitarias de personas con tumores avanzados, sin efectos adversos. Aunque ninguna respondió a la terapia, ...

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Describen cómo funciona el interruptor de las defensas CRISPR en bacterias

by Agencia Sinc

Investigadores de la Universidad de Copenhague, liderados por el español Guillermo Montoya, han descifrado las claves de cómo se defienden las bacterias de atacantes externos como virus u otras bact...

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La Genética Médica en 2019

by Revista Genética Médica

​Los últimos días del año siempre son un buen momento para detenerse, mirar hacia atrás por unos instantes y celebrar los avances científicos a los que hemos asistido. 2019 ha sido un año repl...

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Desarrollado un método CRISPR que permite modificar 25 dianas diferentes del genoma en una misma célula

by Revista Genética Médica

La tecnología C​RISPR parece destinada a convertirse en una herramienta indispensable tanto en investigación como en el desarrollo de oportunidades terapéuticas para diferentes enfermedades human...

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Una terapia con antirretrovirales y CRISPR elimina el VIH en ratones

by Agencia Sinc

Un equipo científico estadounidense ha logrado por primera vez eliminar el virus del sida del genoma de animales vivos. Para ello, ha utilizado un método que combina el tratamiento con antirretrovir...

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La mutación de las gemelas CRISPR aumenta la mortalidad

by Agencia Sinc

Una mutación genética que el científico chino He Jiankui dijo haber efectuado en dos bebés nacidas el año pasado, con el objetivo de protegerlas contra el VIH, está asociada con un aumento del 2...

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Logran un antídoto contra la medusa más letal usando técnicas CRISPR

by Agencia Sinc

La avispa de mar o medusa de caja es la criatura viva más mortífera del planeta. Cada uno de estos seres contiene suficiente veneno para matar hasta 600 personas. Ahora, científicos australianos ha...

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La edición del genoma in vivo en neuronas alivia síntomas del Alzhéimer en un modelo en ratón

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Dongguk, en Seul,han desarrollado unas nanopartículas con el sistema de edición del genoma CRISPR-Cas9 que son capaces de modificar in vivo las células nerviosas y ...

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Jennifer Doudna presenta una nueva herramienta CRISPR de edición genética

by Agencia Sinc

La bioquímica estadounidense, codescubridora de la herramienta de corta-pega genético CRISPR Cas9, ha anunciado un nuevo bisturí molecular llamado CasX. Su principal característica es su pequeño ...

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Científicos diseñan un nuevo sistema CRISPR para la edición del ADN

by Agencia Sinc

La caja de herramientas del ‘corta y pega’ genético es cada vez más completa. El equipo del investigador chino Feng Zhang ha creado otra plataforma CRISPR, llamada Cas12b, que ofrece mejores cap...

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Recién nacidos cada vez más sanos: ¿la medicina acabará con las anomalías congénitas?

by Agencia Sinc

En España, el porcentaje de malformaciones congénitas ha caído a menos de la mitad desde 1980, según los nuevos datos inéditos de un estudio pionero comenzado en 1976. El diagnóstico prenatal, l...

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First CRISPR gene editing therapy for inherited visual disorders

by DBGen Ocular Genomics

On the 30th November EDIT-101, developed by Editas Medicine, received the approval from the Food and Drug Administration (FDA) to be the first in vivo CRISPR medicine administered to people anywhere i...

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