Vall d'Hebron coordina un nuevo registro internacional de pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina

by Vall d’Hebron

El proyecto EARCO espera incluir datos de 3.000 pacientes en los próximos 3 años, lo que permitirá avanzar en el conocimiento de esta enfermedad rara.

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Cerca de 15.000 españoles podrían padecer una enfermedad ósea rara y no saberlo

by Agencia Sinc

Investigadores españoles han implementado un protocolo para la detección eficaz de la hipofosfatasia, una enfermedad ósea rara, y han descrito dos nuevas mutaciones genéticas asociadas a esta enfe...

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