Identifican un nuevo gen responsable de formas graves de osteogénesis imperfecta

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los responsables de este trabajo, en el que también han colaborado otros investigadores franceses, italianos y egipcios, describen mutaciones en el gen FAM46A en pacientes afectados por formas graves...

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