Descubren una nueva variante genética causante de retinitis pigmentosa

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La retinitis pigmentosa es la distrofia de retina hereditaria más común y consiste en la degeneración progresiva de los fotorreceptores, produciendo pérdida del campo visual, y disminución progre...

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El CIPF participa en la identificación de un nuevo gen de retinitis pigmentosa

by Centro de Investigación Príncipe Felipe

Los sitemas de secuenciación masiva (NGS) desarrollados y aplicados en el CIPF phacen posible el análisis completo del exoma y disponer de diagnósticos precisos, fiables y económicos d...

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ONCE and IDIBELL working together in a Project on Retinitis Pigmentosa

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

The research deals with functional studies of genes linked to a type of inherited blindness in order to identify potential therapeutic targets

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Regenerating photoreceptors by reprogramming glial cells

by Centre for Genomic Regulation

A team led by Dr Pia Cosma, ICREA research professor at the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona, Spain, in collaboration with the Aragon Health Sciences Institute, the University of Zarag...

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Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los investigadores sugieren que el gen ZNF408 tiene un papel importante en el desarrollo del ojo, ya que puede cumplir funciones esenciales en el mantenimiento de la homeostasis de la retina, además ...

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Ricardo Casaroli, coeditor de 'Cell-Based Therapy for Retinal Degenerative Disease'

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Cell-Based Therapy for Retinal Degenerative Disease forma parte de la serie Developments in Ophthalmology, que recoge los avances más importantes en esta área del conocimiento médico

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