La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) organizan la jornada “Avanzando en el cuidado del paciente hematológico”.
Read moreDr. Conxi Lázaro, director of the Molecular Diagnostic Unit of the ICO-IDIBELL Hereditary Cancer Program, has received the prestigious Theodor Schwann prize awarded by the European Association of Neu...
Read moreThe pages of the book reflect the areas of research in which IDIBAPS researchers are involved, which were explained to the 45 Sketchers who participated in the workshop held in the institution: epigen...
Read moreLa enfermedad periodontal afecta al 25-28% de la población española, siendo casi el 65% en la población de más de 56 años. Por otro lado, la enfermedad cardiovascular sigue siendo la primera caus...
Read moreLa investigación muestra cómo el gen Wt1 —gen supresor del tumor de Wilms— estaría potencialmente implicado en la génesis de esta malformación. Los investigadores suprimieron la expresión de...
Read moreUn estudio sobre un fármaco para tratar el alzheimer que aparece en la portada de la revista Nature tiene que ser un tema interesante, aunque la comunidad científica sea siempre muy cauta a la hora ...
Read moreUn joven de 21 años ha recuperado la movilidad de sus brazos y manos tras sufrir un accidente de tráfico que le dejó tetrapléjico, gracias a un tratamiento experimental con células madre llevado ...
Read moreAn international study led by Dr. Jordi Sunyer, Head of the Child Health Programme at ISGlobal, identifies a variant of the FUT2 gene that is linked to a lower risk of diarrhoea. The results, obtained...
Read moreLos Dres. Miguel Ángel Moreno-Pelayo y Matías Morín, investigadores de la U728 CIBERER en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid-IRYCIS, han participado en una investigación que ha ide...
Read moreSe desconoce el gen responsable del síndrome de Opitz C y su modo de herencia. El objetivo de esta investigación es encontrar, mediante técnicas de secuenciación masiva, el gen (o los genes) respo...
Read moreOrphanet ha desarrollado un nuevo servicio con la descripción de las consecuencias funcionales de las enfermedades raras que causan situaciones de discapacidad, con el apoyo de la CNSA (organismo ofi...
Read moreEs una de las Unidades más activas que existen en España, y la única en la Comunidad Valenciana. Se ha convertido en un referente internacional al colaborar activamente con los mejores hospitales d...
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