Posible estrategia terapéutica para un defecto congénito sin cura

por Universidad Autónoma de Madrid

Investigadores del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y el CSIC, han descrito una estrategia terapéutica prometedora para PMM2-CDG, e...

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Proponen una nueva estrategia terapéutica para PMM2-CDG, el defecto congénito de la glicosilación más común

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio de la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el CEDEM-CBM-UAM ha demostrado en modelos celulares el potencial de reguladores de la proteostasis como estrategia terapéutica para la defici...

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