Un estudio de INCLIVA identifica un perfil molecular asociado al desarrollo de enfermedad renal en estadios tempranos en pacientes con hipertensión

por INCLIVA

Un estudio del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, ha permitido identificar un perfil molecular en sangre y orina asociado al desarrollo de enfermedad re...

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El CNIO participa en el estudio que ha logrado definir los principales genes que aumentan el riesgo de cáncer de mama

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La herencia genética influye en la probabilidad de desarrollar cáncer de mama. De algunos genes se sabe ya que aumentan mucho el riesgo; de otros se sospecha que tienen un peso, pero no cuánto. Acl...

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Un abordaje multicéntrico permite mejorar la clasificación de variantes de un gen de predisposición al cáncer

por ICO - Institut Català d'Oncologia

Un consorcio español liderado por el grupo de Cáncer Hereditario ICO-IDIBELL publica una guía para estandarizar y mejorar la clasificación de variantes en el gen ATM. La correcta clasificación de...

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Aducanumab: ¿el primer fármaco que modifica el curso del Alzheimer?

por Fundación Pasqual Maragall

La investigación en la cura del Alzheimer está pendiente de la decisión que tome el organismo público de Estados Unidos responsable de la regulación de medicamentos, la Food & Drug Administration...

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Nace la Red TECSAM liderada por el Dr. Josep Maria Haro

por Hospital Sant Joan de Déu

La Red de Innovación de Nuevas Tecnologías en Salud Mental (TECSAM) pretende aportar nuevos conocimientos para mejorar el diagnóstico precoz y los tratamientos de las personas con problemas de salu...

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ADmit Therapeutics recibe 3,3 millones de euros de la Comisión Europea para llevar su prueba de diagnóstico precoz del Alzheimer al mercado

por ADmit Therapeutics

La spin-of del IDIBELL, creada en 2017 y con sede en L'Hospitalet de Llobregat, es una de las 36 empresas seleccionadas de entre las 1.406 solicitudes recibidas en la convocatoria EIC Accelerator del ...

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Investigadores del I3A desarrollan una App que pueda ayudar en el diagnóstico precoz de casos de covid-19

por Universidad de Zaragoza

Desde hace casi tres años, el doctor Jesús Lázaro, con la supervisión del profesor Pablo Laguna, ambos investigadores del I3A (Instituto de Investigación en Ingeniería) de la Universidad de Zara...

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Vall d’Hebron, primer centro de excelencia en el tratamiento de tumores neuroendocrinos en España

por Vall d’Hebron

La Unidad de Tumores Neuroendocrinos ha superado la exigente auditoría de Sociedad Europea de Tumores Neuroendocrinos (ENETS).

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El Gobierno regional refuerza el diagnóstico precoz y la atención integral a personas con enfermedades raras

por Murcia Salud

Fernando López Miras preside el acto con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras y destaca que el modelo de coordinación regional asegura "el abordaje de los casos más complejos que requi...

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Enfermedades Raras: Diagnóstico

por Revista Genética Médica

Cuando algo no funciona bien con nuestra salud, el primer paso suele ser acudir al médico. Lo mismo ocurre en el caso de las enfermedades raras.

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Identifican nuevas vías moleculares que mejoran el abordaje del paciente con cáncer de pulmón

por Universidad de Navarra

Un estudio multicéntrico, coordinado por el Cima y la Clínica Universidad de Navarra, abre las puertas al desarrollo de terapias personalizadas

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El diagnóstico precoz de la psicosis mejora su evolución

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Es hoy en día un objetivo prioritario, realizar la transición tan pronto como sea posible a programas específicos para psicosis, adaptados a población joven y a sus necesidades.

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