Investigadores de la U714 CIBERER que lidera Marcela del Río en colaboración con la U715 coordinada por Joaquín Dopazo han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la p...
Leer másEl cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad hasta los 14 años. En España, se diagnostican cerca de 1.400 nuevos casos cada año y en Europa la cifra supera los 15.000. Aunque la...
Leer másEl equipo dirigido por el profesor José Antonio Sánchez Alcázar estudiará el desarrollo de nuevos tratamientos alternativos a la neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller (BPAN), u...
Leer másEl rector Vicente Guzmán y Antonio Guerrero firman un convenio para apoyar el desarrollo de las líneas de investigación del equipo científico dirigido por el investigador José Antonio Sánchez Al...
Leer másLa Unidad de Investigación Social en Salud y Enfermedades Raras de la UVa, con sede en Soria, comprueba la compleja realidad social a la que se enfrentan los enfermos y sus familias
Leer másEl 42% de las asociaciones de afectados por enfermedades raras sitúa la investigación como una de sus principales preocupaciones, según los datos de la actualización del Estudio ENSERio presentada...
Leer másInvestigadores de la U750 CIBERER que lidera Raúl Estévez en la UB-IDIBELL han participado en dos estudios publicados recientemente que demuestran la implicación de las proteínas LRRC8 en diferent...
Leer másLa octava edición de este simposio, que se celebra el próximo 5 de julio en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, servirá para debatir sobre la realidad y el horizonte cercano de la aplicación d...
Leer másEste encuentro internacional, celebrado en la Fundación Ramón Areces con la colaboración del CIBERER los pasados 25 y 26 de enero, tuvo una excelente acogida, llenando el salón de actos de esta fu...
Leer másUn gran consorcio en el que participa el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) y liderado por la Universidad de Tübingen, el centro médico universitario de Radboud Nijmegen y la Universi...
Leer másEl síndrome de Williams es una alteración genética que se da en 1 de cada 7.500 nacidos, es considerada una de las enfermedades poco frecuentes y su presencia condiciona el desarrollo de la persona...
Leer másSant Joan de Déu estrena unas instalaciones dedicadas exclusivamente al diagnóstico y a la investigación en enfermedades raras financiadas por la Fundación Daniel Bravo. Las nuevas instalaciones c...
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