Identifican una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U714 CIBERER que lidera Marcela del Río en colaboración con la U715 coordinada por Joaquín Dopazo han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la p...

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Día Mundial del Cáncer infantil. Rosa Noguera: 'Uno de los objetivos de esta fecha debe ser visibilizar la investigación médica'

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

El cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad hasta los 14 años. En España, se diagnostican cerca de 1.400 nuevos casos cada año y en Europa la cifra supera los 15.000. Aunque la...

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ENACH Asociación financia en la UPO una línea de investigación pionera para el desarrollo de terapias personalizadas

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo dirigido por el profesor José Antonio Sánchez Alcázar estudiará el desarrollo de nuevos tratamientos alternativos a la neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller (BPAN), u...

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La Fundación Antonio Guerrero colabora con la UPO en el estudio de terapias personalizadas de enfermedades mitocondriales

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El rector Vicente Guzmán y Antonio Guerrero firman un convenio para apoyar el desarrollo de las líneas de investigación del equipo científico dirigido por el investigador José Antonio Sánchez Al...

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La UVa estudia el impacto social de un tipo de enfermedades raras, las priónicas

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La Unidad de Investigación Social en Salud y Enfermedades Raras de la UVa, con sede en Soria, comprueba la compleja realidad social a la que se enfrentan los enfermos y sus familias

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Estudio ENSERio: la investigación es una de las principales prioridades para las asociaciones de afectados por enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El 42% de las asociaciones de afectados por enfermedades raras sitúa la investigación como una de sus principales preocupaciones, según los datos de la actualización del Estudio ENSERio presentada...

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Demuestran que las proteínas LRRC8 están implicadas en diferentes enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U750 CIBERER que lidera Raúl Estévez en la UB-IDIBELL han participado en dos estudios publicados recientemente que demuestran la implicación de las proteínas LRRC8 en diferent...

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El Simposio CNAG-CIBERER sobre Medicina Genómica abordará su aplicación clínica en enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La octava edición de este simposio, que se celebra el próximo 5 de julio en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, servirá para debatir sobre la realidad y el horizonte cercano de la aplicación d...

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El simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras reúne a casi 400 personas

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este encuentro internacional, celebrado en la Fundación Ramón Areces con la colaboración del CIBERER los pasados 25 y 26 de enero, tuvo una excelente acogida, llenando el salón de actos de esta fu...

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SOLVE-RD: un gran proyecto europeo para la investigación de enfermedades raras

por Revista Genética Médica

Un gran consorcio en el que participa el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) y liderado por la Universidad de Tübingen, el centro médico universitario de Radboud Nijmegen y la Universi...

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Unas jornadas internacionales sobre el síndrome de Williams presentan los últimos avances en la investigación a los afectados

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El síndrome de Williams es una alteración genética que se da en 1 de cada 7.500 nacidos, es considerada una de las enfermedades poco frecuentes y su presencia condiciona el desarrollo de la persona...

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Estreno del Centro Daniel Bravo en Diagnóstico e Investigación en Enfermedades Raras

por Fundació Sant Joan de Déu

Sant Joan de Déu estrena unas instalaciones dedicadas exclusivamente al diagnóstico y a la investigación en enfermedades raras financiadas por la Fundación Daniel Bravo. Las nuevas instalaciones c...

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