Nueva diana terapéutica para el tratamiento de la enfermedad de Huntington

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

La enfermedad de Huntington es un trastorno causado por una mutación en el gen de la huntingtina (HTT) que se inicia en la edad adulta y comporta alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas. El...

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Genética y Alzheimer: cómo están relacionados?

por Fundación Pasqual Maragall

Una de las grandes preguntas que se plantean los investigadores sobre el Alzheimer tiene que ver con las causas o razones por las que aparece la enfermedad. Una de estas puede estar relacionada con la...

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Dormir la siesta está determinado por nuestros genes, según un estudio de la Universidad de Murcia y el Massachusetts General Hospital

por Universidad de Murcia

La investigación, coliderada por la catedrática de la UMU Marta Garaulet, ha encontrado 123 áreas del genoma humano relacionadas con el hábito de dormir la siesta. Los resultados del trabajo han s...

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Consejos para ayudar a nuestra memoria

por Fundación Pasqual Maragall

Quien más quien menos se queja alguna vez de su memoria. La memoria es una capacidad cognitiva compleja y dependiente de la integridad de otras funciones.

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Avances en la comprensión de las bases genéticas del autismo

por Revista Genética Médica

Tres recientes estudios publicados en revistas del grupo Nature han contribuido a ampliar el conocimiento sobre las bases genéticas de los trastornos del espectro autista. Los trabajos abordan el pap...

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Nuevo paso hacia plantas más nutritivas y resistentes gracias a la tecnología CRISPR

por Agencia Sinc

La técnica de edición genómica CRISPR en plantas es aún un proceso laborioso que requiere tiempo, así como un gran despliegue experimental. Un nuevo trabajo del Instituto de Biología Molecular y...

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El papel de la genética en la prevención y tratamiento de enfermedades comunes, objetivo de la jornada de la Fundación Instituto Roche y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

por Fundación Jiménez Díaz

La Fundación Instituto Roche, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han organizado la ‘16ª Reunión Int...

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La edición precisa del genoma como terapia para la progeria muestra resultados positivos en ratón

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Broad del Instituto de Tecnología de Massachusetts y la Universidad de Harvard, la Universidad de Vanderbildt y el Instituto de Salud de EE.UU. han tratado con éxito la ...

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Los programas de mejora de almendro en el mundo se basan solo en 2 líneas genéticas y 3 variedades

por IRTA

Esta es la conclusión a la que han llegado investigadores del IRTA junto a otros investigadores de cinco países, a partir del análisis de datos de pedigrí, verificados por marcadores, de 220 varie...

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CIBERES estudiará cómo optimizar la dosis de la dosis de dexametasona en pacientes con insuficiencia respiratoria

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

Jesús Villar, jefe de grupo del CIBERES en el Hospital de Gran Canaria Dr. Negrín, coordinará un estudio para optimizar la dosis de dexametasona en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda gr...

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Identifican una patología genética ósea rara a partir de métodos de secuenciación masiva

por CIBER-BBN

Investigadores del CIBER-BBN del grupo de ‘Biología y Fisiología Celular-LABRET’ de la Universidad de Málaga han descrito una nueva enfermedad genética del esqueleto mediante una estrategia de...

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Identifican una nueva variante genética responsable del defecto hematológico congénito de COX-1

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

José Rivera, investigador de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente en el Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia, ha coordinado un estudio que ha identificado una nueva variante genét...

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