Un estudio genómico en muestras de neandertales y en humanos actuales indica la disminución de las variantes genéticas asociadas al TDAH

por Universitat de Barcelona

La frecuencia de variantes genéticas asociadas al trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) ha disminuido de forma progresiva en el linaje evolutivo humano desde el Paleolítico h...

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Un producto de terapias avanzadas que combina edición genómica y bioingeniería tisular, designado medicamento huérfano para la piel de mariposa

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un producto de bioingeniería tisular basado en el empleo de células de paciente corregidas mediante edición genómica ha sido designado como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicam...

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Iñaki Comas: 'La epidemiología genómica va a jugar un papel importante para detectar la emergencia de nuevos virus'

por Revista Genética Médica

​Iñaki Comas (Valencia, 1979) es biólogo y experto en genómica. En el laboratorio del Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC) donde trabaja, combina la información genómica de patógeno...

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​ El CBGP organiza el CBGP_S3-Forum sobre 'Nuevas tecnologías de edición genómica: evolución y revolución'

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

El CBGP (UPM-INIA) organiza, en el marco de su nuevo programa CBGP_S3-Forum, el taller de debate sobre “Nuevas tecnologías de edición genómica: evolución y revolución” que tiene como objetivo...

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Herramientas genómicas para el diagnóstico y tratamiento temprano de la epilepsia

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El servicio de N​europediatría y la Unidad de ​genética del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla han publicado en Frontiers Neuroscience el estudio “Rare Variants in 4​8 Genes Accou...

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La Genética Médica en 2019

por Revista Genética Médica

​Los últimos días del año siempre son un buen momento para detenerse, mirar hacia atrás por unos instantes y celebrar los avances científicos a los que hemos asistido. 2019 ha sido un año repl...

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Nueva herramienta de edición genómica de gran precisión para corregir enfermedades genéticas

por DBGen Ocular Genomics

En los últimos años, se ha desarrollado una potente tecnología, llamada CRISPR-Cas9, para poder modificar el genoma de un organismo.

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OncoKDM: una plataforma en línea inteligente de análisis e interpretación de datos genómicos para facilitar la toma de decisiones oncológicas

por OncoDNA

Onco​DNA, compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncer, acaba de lanzar la nueva versión de OncoKD​M, su plataforma inteligente de interpretac...

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Secuenciación genómica como alternativa a los microarrays en el diagnóstico prenatal

por Dreamgenics

El estudio liderado por investigadores de la Universidad de Hong Kong muestra un mayor rendimiento de la secuenciación genómica frente a los microarrays en la detección de variantes estructurales p...

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La unión de diferentes disciplinas científicas, protagonista de la jornada del CNIO ‘Nuevos horizontes de la investigación del cáncer’

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El investigador y físico teórico de la Universidad de Columbia Raúl Rabadán ha dado la conferencia magistral 'La revolución genómica del cáncer', en la que puso el foco en cómo la era del Big ...

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Eliminación selectiva de células RAS malignas

por Revista Genética Médica

A día de hoy, el cáncer es ya la primera o segunda causa de muerte, con una estimación global de 18,1 millones de nuevos casos y 9,6 millones de muertes anuales en 91 países analizados (Bray et al...

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Nueva versión de DisGeNET y reconocimiento de ELIXIR

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

El grupo de Informática Biomédica Integrada del GRIB (IMIM-UPF) ha lanzado una nueva versión de DisGeNET, una plataforma pública de gestión del conocimiento sobre genómica de enfermedades que cu...

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