AdaptNET, la primera red temática para afrontar los desafíos de la investigación en genómica de la adaptación

por Universitat de Barcelona

En la actualidad, las técnicas de secuenciación de nueva generación (NGS) permiten abordar cuestiones evolutivas a una escala antes impensable, pero estas tecnologías suponen un gran desafío par...

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El IRB Barcelona intensifica su investigación en cáncer con dos nuevos fichajes

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Este noviembre Núria López-Bigas, Premio Fundación Banco Sabadell a la Investigación Biomédica 2016, continuará sus estudios en biología computacional aplicada al cáncer desde el IRB Barcelona...

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El oncogén RRAS2 en el punto de mira de la AECC

por Vall d’Hebron

La AECC subvenciona un proyecto de investigación colaborativo entre el VHIO, la FICUS y la FSO para descubrir la función y el valor diagnóstico del oncogén RRAS2.

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La historia genética de los aborígenes australianos

por Parc Científic de Barcelona

Un equipo internacional de científicos ha secuenciado y analizado el genoma de la población aborigen australiana. Los resultados de este trabajo revelan hallazgos interesantes que ayudarán a compre...

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Un estudio identifica una variante de un gen que reduce la susceptibilidad a padecer diarrea en niños

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

​Un estudio internacional, liderado por el Dr. Jordi Sunyer, jefe del Programa de Salud Infantil de ISGlobal, identifica una variante de un gen llamado FUT2 que se asocia a un menor riesgo de padece...

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Caracterización genómica y epidemiología molecular de la enfermedad de Gumboro

por IRTA

Una tesis doctoral, dirigida en el IRTA-CReSA, demuestra que los virus muy virulentos del IBDV proceden de Asia

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Kanteron firma Alianza con TellMeGen para la interpretación de Genómica Clínica, ambas empresas asociada a BIOVAL

por BIOVAL

Kanteron Systems, el proveedor líder de software de imágenes médicas y genómica para medicina de precisión y TellMeGen, proveedor líder de interpretación genómica, anuncian una alianza para po...

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Identificados cerca de cuarenta genes relacionados con la migraña

por Universitat de Barcelona

El nuevo estudio amplía el alcance del paisaje genético de la migraña con la identificación de cerca de cuarenta genes de susceptibilidad a la enfermedad. Además, los expertos han identificado po...

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Perder genes y sobrevivir: cuando menos es más en la evolución de los seres vivos

por Universitat de Barcelona

Considerar la pérdida de un gen como una fuerza evolutiva es una idea contraintuitiva; pues es más fácil pensar que solo cuando ganamos algo —genes, en este caso— podemos evolucionar. Pero el n...

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Un nuevo síndrome causa discapacidad intelectual y propensión a la obesidad

por qgenomics. Quantitative Genomic Medicine Laboratories

Una nueva investigación podría explicar por qué los afectados de un nuevo síndrome a menudo son severamente obesos, tienen dificultades para controlar el apetito y son propensos a los cambios de h...

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Dr. Ángel Carracedo: 'La medicina personalizada ya es una realidad'

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

El Dr. Ángel Carracedo, director de la Fundación Gallega de Medicina Genómica, afirmó en el CIMA de la Universidad de Navarra que predecir la respuesta y los efectos secundarios de algunos fármac...

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El Hospital del Mar y Vall d’Hebron participan en el mayor estudio genómico internacional sobre el ictus

por Vall d’Hebron

Los investigadores pudieron detectar variantes genéticas del nuevo gen descubierto, llamado TSPAN2, asociadas al riesgo de sufrir un ictus aterotrombótico. Este gen se expresa en los vasos sanguíne...

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