"Los resultados de este análisis” explica el Dr. Castet indican que “los pacientes jóvenes con cáncer de páncreas tienen características clínicas y moleculares únicas y podrían beneficiars...
Leer másEl estudio Dipcan analizará los datos clínicos, genómicos, patológicos y radiómicos de 2000 pacientes con cáncer para impulsar la medicina personalizada de precisión en la práctica clínica de...
Leer másEsta herramienta, que permite almacenar de forma segura los datos genómicos, permite al individuo controlar quién tiene acceso a su información genética, a la vez que refuerza la protección de lo...
Leer másPara aplicar estrategias de tratamiento eficaces basadas en la medicina de precisión habría que integrar toda la información posible sobre el tumor y su comportamiento, desde el conocimiento exhaus...
Leer másRealizará determinaciones genéticas a más de 2.000 pacientes anualmente, principalmente de enfermedades minoritarias, enfermedades neurodegenerativas, cáncer hereditario e hipercolesterolemia fami...
Leer másLos tratamientos actuales para la sinusitis crónica con poliposis siguen siendo limitados. Principalmente se usan los corticoides y los antibióticos. En los últimos años diversos estudios han prob...
Leer másUn equipo de investigadores liderados por Samuel Sánchez del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) ha monitorizado, por primera vez, el comportamiento de un enjambre de nanorrobots en el in...
Leer másLa Fundación Instituto Roche, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han organizado la ‘16ª Reunión Int...
Leer másLos investigadores de un consorcio francoespañol, junto a la Fundación Libellas, tratan de encontrar los mecanismos fisiopatológicos, el fenotipo y los tratamientos de medicina de precisión dirigi...
Leer másInvestigadores del CIBER-BBN del grupo de ‘Biología y Fisiología Celular-LABRET’ de la Universidad de Málaga han descrito una nueva enfermedad genética del esqueleto mediante una estrategia de...
Leer másUtilizan medicina de precisión para descubrir y tratar nuevas enfermedades del esqueleto
Leer másEl objetivo es caracterizar los síntomas neuropsiquiátricos de pacientes que portan mutaciones del gen SETD1A También incluye investigación fundamental en modelos preclínicos defectivos en SET
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