Un estudio del VHIO analiza las características clínicas y moleculares de los tumores de páncreas en pacientes jóvenes

por VHIO

"Los resultados de este análisis” explica el Dr. Castet indican que “los pacientes jóvenes con cáncer de páncreas tienen características clínicas y moleculares únicas y podrían beneficiars...

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Estudio Dipcan: nuevas tecnologías para transformar la oncología clínica

por Revista Genética Médica

El estudio Dipcan analizará los datos clínicos, genómicos, patológicos y radiómicos de 2000 pacientes con cáncer para impulsar la medicina personalizada de precisión en la práctica clínica de...

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SAMchain, tecnología blockchain para proteger los datos genómicos

por Revista Genética Médica

Esta herramienta, que permite almacenar de forma segura los datos genómicos, permite al individuo controlar quién tiene acceso a su información genética, a la vez que refuerza la protección de lo...

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La medicina de precisión puede ayudar a mejorar los tratamientos existentes para los pacientes con cáncer colorrectal metastásico

por VHIO

Para aplicar estrategias de tratamiento eficaces basadas en la medicina de precisión habría que integrar toda la información posible sobre el tumor y su comportamiento, desde el conocimiento exhaus...

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El Hospital de Bellvitge y el ICO ponen en marcha un laboratorio de análisis moleculares centrado en la secuenciación de nueva generación

por Hospital Universitari de Bellvitge

Realizará determinaciones genéticas a más de 2.000 pacientes anualmente, principalmente de enfermedades minoritarias, enfermedades neurodegenerativas, cáncer hereditario e hipercolesterolemia fami...

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Nuevos tratamientos biológicos para la sinusitis con pólipos

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Los tratamientos actuales para la sinusitis crónica con poliposis siguen siendo limitados. Principalmente se usan los corticoides y los antibióticos. En los últimos años diversos estudios han prob...

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Observado in vivo el movimiento colectivo de nanorrobots

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Un equipo de investigadores liderados por Samuel Sánchez del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) ha monitorizado, por primera vez, el comportamiento de un enjambre de nanorrobots en el in...

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El papel de la genética en la prevención y tratamiento de enfermedades comunes, objetivo de la jornada de la Fundación Instituto Roche y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

por Fundación Jiménez Díaz

La Fundación Instituto Roche, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han organizado la ‘16ª Reunión Int...

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Un canal de sodio inexplorado y su implicación en enfermedades raras y no tan raras

por Revista Genética Médica

Los investigadores de un consorcio francoespañol, junto a la Fundación Libellas, tratan de encontrar los mecanismos fisiopatológicos, el fenotipo y los tratamientos de medicina de precisión dirigi...

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Identifican una patología genética ósea rara a partir de métodos de secuenciación masiva

por CIBER-BBN

Investigadores del CIBER-BBN del grupo de ‘Biología y Fisiología Celular-LABRET’ de la Universidad de Málaga han descrito una nueva enfermedad genética del esqueleto mediante una estrategia de...

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ORYZON lanza un estudio pionero en medicina de precisión en esquizofrenia en colaboración con el Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Columbia (EE.UU.)

por Oryzon Genomics

El objetivo es caracterizar los síntomas neuropsiquiátricos de pacientes que portan mutaciones del gen SETD1A También incluye investigación fundamental en modelos preclínicos defectivos en SET

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