El síndrome de Down se relaciona por primera vez con fragmentos móviles de ADN, que se podrían frenar con lamivudina

por Centre for Genomic Regulation

Un estudio realizado por IrsiCaixa –centro impulsado conjuntamente por la Fundación ”la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya– y el Centro de Regulación Genómica ...

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Secuenciación del genoma como primera opción para los trastornos del neurodesarrollo

por Revista Genética Médica

La secuenciación de genomas completos se acerca a su consideración y utilización como técnica de primer nivel para el diagnóstico de los trastornos del neurodesarrollo y la discapacidad intelectu...

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Nuevo biomarcador en sangre para detectar Alzheimer en personas con síndrome de Down

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Científicos del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau lideran diversos estudios sobre la enfermedad de Alzheimer y el síndrome de Down. Los investigad...

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La apigenina reduce los déficits cognitivos en un modelo de ratón con síndrome de Down

por Revista Genética Médica

El compuesto vegetal apigenina reduce los déficits cognitivos en un modelo en ratón de síndrome de Down, concluye un reciente estudio del Instituto Nacional de Salud de EE.UU. publicado en el Amer...

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Un posible tratamiento para el síndrome de Down puede mejorar la cognición a través de la actividad epigenética en el cerebro

por Centre for Genomic Regulation

El síndrome de Down es una de las causas más comunes de discapacidades intelectuales. Causado por la presencia de todo o parte de una tercera copia del cromosoma 21, es un trastorno genético sin cu...

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Connecta Therapeutics levanta 1,7 M € en una ronda liderada por Inveready para desarrollar un nuevo tratamiento del síndrome de X frágil

por Inveready

Connecta Therapeutics ha cerrado una ronda de inversión de 1,7 millones de euros liderada por Inverea​dy, que le permitirá llevar su primer fármaco hasta la etapa de estudio clínico de Fase IIa ...

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Organoides cerebrales para estudiar el desarrollo del Síndrome de Down

por Revista Genética Médica

El síndrome de Down es la trisomía cromosómica más frecuente, así como la principal causa genética de discapacidad intelectual. Sin embargo, todavía se desconoce mucho de los mecanismos biológ...

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Descifrando el alzhéimer en el síndrome de Down

por Fundació Bancària 'la Caixa'

La estrecha relación entre el síndrome de Down y el alzhéimer se conoce desde hace mucho tiempo.

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Analizan la adquisición de nombres y verbos en el aprendizaje lingüístico de niños con síndrome de down

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de la Universidad de Málaga han comparado a estos chicos con otros de menor edad con un desarrollo cognitivo convencional similar para detectar las palabras adquiridas en las etapas in...

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