La superficie del cuerpo humano está representada en la corteza cerebral en una banda transversal localizada en la parte superior media de los hemisferios cerebrales. Esta banda se denomina corteza s...
Leer másInvestigadores del grupo de Investigación Traslacional en Cáncer en la Infancia y la Adolescencia del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) han identificado nuevos microRNAs capaces de ...
Leer másLos beneficios de la carrera solidaria que organizan internos del centro penitenciario Brians 2 el próximo 24 de marzo se destinarán el VHIR para que haga investigación de la Esclerosis Lateral Ami...
Leer másEl Hospital Puerta de Hierro de Madrid inicia un tratamiento pionero en Europa con células madre propias a 30 pacientes con lesión medular. Además de recuperar movilidad, ayuda a que tenga mayor se...
Leer másLa ataxia de Friedreich es una enfermedad rara neurodegenerativa que se diagnostica antes de los 25 años. En España afecta a unas 2.000 personas. El ensayo FRAMES iniciará el reclutamiento de pacie...
Leer másUno de los avances más importantes en la investigación del síndrome de Rett fue el descubrimiento de mutaciones en el gen que codifica para la proteína MeCP2 (methyl-CpG-binding protein 2) y su as...
Leer másEl profesor Francisco Ciruela, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, el Instituto de Neurociencias de la UB y el Instituto de Investigación Biomédica de B...
Leer másEl plegamiento defectuoso de proteínas causa enfermedades del sistema nervioso en humanos y dificulta el correcto funcionamiento de los cloroplastos en las plantas. La agregación de proteínas mal p...
Leer másUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que una serie de regiones del ADN que regulan la expresión génica durante el desarrollo embrion...
Leer másUtilizando células madre pluripotentes derivadas de pacientes (iPSC) y modelos animales de la enfermedad, la investigación muestra que genes implicados en el desarrollo del núcleo estriado —la es...
Leer másSe trata de la enfermedad del sistema nervioso hereditaria más frecuente y clínicamente se manifiesta por pie cavo y síndrome de atrofia muscular
Leer másSOM Biotech –especializada en el reposicionament de fármacos para tratar enfermedades minoritarias del sistema nervioso– acaba de cerrar una ronda de inversión por valor de 2 millones de euros. ...
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