Investigadores del CIMA de la Universidad de Navarra describen una proteína esencial para la regeneración hepática

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han descrito una proteína que regula y facilita la regeneración del hígado al tiempo que protege al AD...

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Nanopartículas lipídicas para terapia génica

por Universidad del País Vasco

La revista revisa los avances en 25 años de este sistema, incluyendo un trabajo del grupo PharmaNanoGene de la UPV/EHU sobre su aplicación en terapia génica

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El IDIBELL se integra al proyecto ADVANCECAT para impulsar las terapias avanzadas en Cataluña

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Las terapias avanzadas son medicamentos de uso humano basados en células (terapia celular), genes (terapia génica) o tejidos (ingeniería tisular). A día de hoy se están desarrollando fármacos de...

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'La terapia génica para tratar enfermedades raras ya es una realidad'

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Aseguró el Dr. Cristian Smerdou, investigador del CIMA de la Universidad de Navarra, durante la presentación de Helpify, una plataforma para impulsar la investigación de estas patologías

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Avances en la terapia génica para la enfermedad de Huntington

por Centre for Genomic Regulation

​La enfermedad de Huntington es un desorden genético que afecta a una de cada 10.000 personas aproximadamente y que afecta a las células nerviosas del cerebro. La inyección simple de un nuevo tra...

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La investigación clínica, apoyada en estudios genéticos y moleculares, propiciará los futuros avances en Hematología

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) organizan la jornada “Avanzando en el cuidado del paciente hematológico”.

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Los tratamientos con células madre y la terapia génica combatirán ciertos tipos de ceguera en la próxima década

por Biocat

Investigadores nacionales e internacionales se reunirán en el CaixaForum Barcelona el 6 y 7 de septiembre convocados por B·Debate para hablar sobre nuevas terapias contra las diferentes formas de ce...

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Un polímero natural derivado de crustáceos apropiado para la terapia génica

por Universidad del País Vasco

Investigadores del Departamento de Farmacia y Ciencias de los Alimentos de la UPV/EHU han propuesto utilizar oligoquitosanos derivados de crustáceos para terapia génica. Mireia Agirre, investigadora...

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Exploran la aplicación en terapia génica de nuevos polímeros diseñados en el CiQUS

por Center for Research in Biological Chemistry and Molecular Materials

Científicos del CiQUS y la Universidad de Birmingham desarrollan un nuevo y rápido método de síntesis para el transporte de ADN a través de las bicapas lipídicas de la membrana celular.

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Nuevos polímeros diseñados en el CiQUS exploran su aplicación en terapia génica

por Center for Research in Biological Chemistry and Molecular Materials

Científicos del Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares de la Universidad de Santiago de Compostela (CiQUS) y la Universidad de Birmingham desarrollan un nue...

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Un vector de terapia génica para tratar la deficiencia en piruvato quinasa es declarado medicamento huérfano en Estados Unidos

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este medicamento huérfano es un vector lentiviral que permite mediante terapia génica la corrección genética de las células madre hematopoyéticas de pacientes con deficiencia en piruvato quinasa...

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Utilizan la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 en diversos proyectos sobre enfermedades raras

por Instituto de Salud Carlos III

Grupos del CIBERER utilizan la revolucionaria tecnología CRISPR-Cas9 para la investigación de patologías neurosensoriales, anemia de Fanconi, aciduria glutárica o síndrome de Ellis-van Creveld. S...

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