Revisan el diagnóstico y tratamiento del síndrome de Budd-Chiari

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic-IDIBAPS y del CIBEREHD y del Hôpital Beajoun de París han elaborado una revisión sobre el síndrome de Budd-Chiari, una enfermedad minoritaria hepática con elevada morta...

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Las herramientas de simulación impulsan la nueva generación de terapias basadas en el silenciamiento de genes

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del IRB Barcelona y de la biotecnológica Nostrum Biodiscovery, con la colaboración de empresas como Biogen o Ionis Pharmaceuticals han sentado las bases para el desarrollo sistemátic...

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Desarrollan una nueva herramienta de biopsia líquida que aumenta en un 30% la sensibilidad de detección de ADN tumoral en plasma

por VHIO

Un estudio publicado en la revista Genome Medicine describe el desarrollo de una nueva técnica de biopsia líquida llamada ACT-Discover que incorpora el análisis integral de la muestra, con datos de...

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Inestabilidad de los microsatélites del ADN, un posible predictor del cáncer de endometrio

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Desarrollan un nuevo método altamente sensible que combina la secuenciación masiva del material genético de las pacientes y el posterior análisis bioinformático que permitiría detectar cambios e...

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Mejoran el efecto de un fármaco antitumoral frente a cáncer de páncreas mediante su unión a una nanopartícula de fosfato cálcico

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Investigadores del ibs.GRANADA han desarrollado nanopartículas de fosfato de calcio para transportar fármacos antitumorales usados en cáncer de páncreas que mejoran su efecto en este tipo tumoral

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ORYZON presentará el estudio en marcha de Fase Ib FRIDA en el próximo congreso anual ASCO-2023

por Oryzon Genomics

Oryzon ha anunciado hoy la presentación de un póster del ensayo clínico en curso FRIDA titulado Iadademstat en combinación con gilteritinib para pacientes con leucemia mieloide aguda con mutación...

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Demuestran que las variantes estructurales pueden ser responsables de una proporción significativa de defectos genéticos en el gen F11

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio demuestra que las variantes estructurales pueden ser responsables de una proporción significativa de defectos genéticos en el gen F11 asociados con la deficiencia de FXI.

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Investigadoras del CSIC explican la relación entre la nutrición y el sistema inmunitario

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Las consecuencias de muchas infecciones son más graves cuando existe malnutrición y que las infecciones por sí mismas puedan causar malnutrición. Así se sentaron las bases de la inmunonutrición

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Investigación para personalizar el diagnóstico y el tratamiento de personas con diabetes tipo 2

por Universidad de Navarra

Se estudia medicina personalizada de precisión combinando los avances en el estudio de la microbiota y herramientas genéticas para mejorar el control de la diabetes tipo 2

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Las terapias personalizadas basadas en el estudio de las alteraciones genéticas podrían incrementar la supervivencia del linfoma NK-T nasal

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un estudio centrado en esta enfermedad hace la comparativa entre pacientes del Estado, dónde es una enfermedad minoritaria, y los resultados de otros estudios realizados en Asia Oriental y América L...

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Un mapa epigenético en alta resolución revela las conversaciones celulares que inician el cáncer de páncreas

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Las interacciones entre las mutaciones genéticas y otros factores externos como, por ejemplo, una lesión tisular que provoque inflamación, modifican la identidad de las células como su entorno loc...

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