La regulación genómica del splicing de ARN influye en el riesgo de padecer la diabetes

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Las variantes de ADN no codificantes podrían influir en el riesgo de padecer la enfermedad es a través de los efectos en el splicing del ARN, un proceso que permite que las células produzcan más d...

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ORYZON se une a la Alianza para la Vacunación Infantil

por Oryzon Genomics

La aportación de Oryzon se destinará a distribuir la vacuna neumocócica en Mozambique y Etiopía para prevenir la neumonía, la mayor causa de mortalidad infantil por enfermedad infecciosa a escala...

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El CNIO lidera el desarrollo de ‘gemelas digitales’ de mujeres con cáncer, en un proyecto financiado con 2,5 millones de euros

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Las gemelas digitales son modelos computacionales a imagen y semejanza de las pacientes. Pueden dar pistas sobre, por ejemplo, cómo responderá la paciente a un determinado tratamiento.

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Un receptor hasta ahora considerado promotor de muerte en células tumorales podría promover el crecimiento del cáncer de pulmón

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un estudio del IDIBELL y la Universidad de Ámsterdam publicado en la revista Cell Death and Disease demuestra que los receptores de la proteína TRAIL inducen la expresión de IL-8, una proteína que...

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Investigadores del ibs.GRANADA demuestran que el ejercicio físico puede prevenir la neuropatía periférica derivada de la quimioterapia

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El estudio, publicado en la prestigiosa revista Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, asocia los beneficios del ejercicio físico con una reducción de los efectos secundarios de la quimio...

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Nuevo clasificador genómico permite predecir el riesgo de recurrencia o progresión de las células de precáncer de mama

por VHIO

El análisis molecular del carcinoma ductal in situ (DCIS), el precursor más común del cáncer de mama invasivo, ha servido para desarrollar un nuevo clasificador genómico para la recurrencia o pro...

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La resonancia magnética podría predecir el riesgo de recaída después de un primer brote psicótico

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

La combinación de los datos obtenidos de la resonancia magnética, junto a los datos clínicos del paciente, podría permitir estimar el riesgo de recaídas después de un primer episodio psicótico....

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Científicos del ibs.GRANADA encuentran una posible relación entre el patrón dietético y el riesgo de cáncer de próstata

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El estudio, publicado en la prestigiosa revista Cancers, pone de manifiesto que los hombres con una dieta poco saludable pueden tener mayor riesgo de cáncer de próstata

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El nuevo sistema de priorización de la lista de espera de trasplante hepático que eliminará las disparidades de género se llama GEMA

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

El resultado ha sido el nuevo modelo GEMA (del inglés “Gender-Equity Model for liver Allocation”), el cual consiste en la sustitución de la creatinina sérica por otro indicador de la función r...

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Desarrollan una tira reactiva que permite detectar y cuantificar de forma rápida y sencilla alérgenos en alimentos

por Universitat Politècnica de València

Han desarrollado un prototipo de tira reactiva que identifica y cuantifica de una manera fiable, sencilla, portátil, rápida y muy barata el nivel de alérgenos en alimentos, con la ayuda de un telé...

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¿Más viejos después de la pandemia?

por Labo'Life

Un mayor acortamiento de los telómeros se asocia con un mayor riesgo de sufrir sintomatología más grave por COVID, la infección por SARS-CoV-2 podría contribuir directamente al desgaste de los te...

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Investigadores de INCLIVA identifican una mutación en el gen SREBF2 como posible causante de altos niveles de colesterol y glucosa, factores de riesgo cardiovascular

por INCLIVA

El objetivo principal de la investigación era la identificación de nuevos genes que pudiesen ser responsables de ADH, ya que contribuiría a detectar a muchos pacientes con esta enfermedad y adelant...

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