Identifican una firma genética común en tres enfermedades raras de la piel con propensión al cáncer

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U714 CIBERER que lidera Marcela del Río en colaboración con la U715 coordinada por Joaquín Dopazo han identificado una firma genética común en tres enfermedades raras de la p...

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La Unidad Genómica del IIS La Fe halla nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenciación masiva

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

La Unidad Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe ha publicado un artículo en Plos One el que se describen nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenci...

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Una nueva técnica permite focalizar la acción de fármacos mediante luz infrarroja

por Fundació Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Un equipo científico liderado por el IBEC y la UAB logra activar con gran eficiencia moléculas localizadas en el interior de tejidos celulares mediante la estimulación de dos fotones con láseres d...

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Los perfiles genéticos y mutacionales del cáncer varían según el sexo biológico

por Revista Genética Médica

Más allá de los tumores que afectan a los órganos sexuales mujeres y hombres muestran diferencias en múltiples aspectos del cáncer, como su incidencia, pronóstico o respuesta al tratamiento. Por...

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Colaboran en el desarrollo de una medicina personalizada para el síndrome hemolítico urémico atípico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La asociación ASHUA de afectados por el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) colaborará con la U738 CIBERER que lidera Santiago Rodríguez de Córdoba en un proyecto traslacional de desarr...

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Desarrolladas las primeras células madre pluripotentes no detectables por el sistema inmunitario

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de California San Francisco han desarrollado las primeras células madre pluripotentes universales, que podrían ser utilizadas en trasplantes sin ser detectadas por e...

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Identifican un biomarcador pronóstico no invasivo de la insuficiencia cardíaca

por Universidad de Navarra

Investigadores del Cima Universidad de Navarra detectan que los niveles en sangre de la molécula LIPCAR predicen la evolución de esta patología en pacientes sin enfermedad renal crónica

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Tres sociedades científicas publican un consenso sobre la realización de pruebas genéticas de secuenciación masiva de nueva generación en cáncer hereditario

por Revista Genética Médica

Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Han participado en la elaboración del docum...

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PCR Digital: Nueva tecnología para la detección temprana de la recaída en pacientes de cáncer hematológico

por Revista Genética Médica

Un estudio recientemente publicado por el equipo del Instituto de Medica Genómica de Valencia (Valero-Garcia et al., 2019) en colaboración con el Dr Antonio Jiménez-Velasco del Hospital Regional Un...

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Un compuesto protege e induce tolerancia frente a la alergia al melocotón

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La estrategia sintética utilizada en este compuesto podría aplicarse a otros alérgenos y desarrollar así las inmunoterapias frente a otras alergias

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#JoSalvoVides: acelerar la investigación para curar el cáncer

por Universitat de Barcelona

El IDIBELL, instituto participado por la UB, ha puesto en marcha su campaña anual de recaudación de fondos, #JoSalvoVides, que en 2019 está dedicada a la investigación del cáncer. Los fondos que ...

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3P Biopharmaceuticals firma un nuevo contrato de colaboración con la compañía holandesa Xenikos

por 3P Biopharmaceuticals

​3P Biopharmaceuticals (3P), compañía biotecnológica CDMO especializada en el desarrollo de procesos y fabricación bajo Normas de Correcta Fabricación (GMPs) de medicamentos biológicos y produ...

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