Una llave para la detección precoz de cáncer de mama

por Revista Genética Médica

La investigación que desarrolla Anna Adam en INCLIVA gracias a una ayuda concedida por la Asociación Española Contra el Cáncer en Valencia ha confirmado que la molécula “microRNA-30b” es un i...

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Biopsias líquidas en sangre basadas en análisis de ADN de los nucleosomas

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Hebrea de Jerusalén han demostrado que el análisis de ADN nucleosómico libre en sangre permite obtener información sobre procesos patológicos activos en tejidos a...

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Las células madre del cordón umbilical son viables después de 20 años

por Secuvita

​Un estudio demuestra que las células madre de sangre de cordón umbilical se pueden utilizar con éxito para un trasplante tras ser criopreservadas durante dos décadas. Los resultados de esta inv...

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Aumento de mortalidad en pacientes de hematología a causa de la COVID-19

por Hospital Universitari de Bellvitge

Investigadores del IDIBELL y el ICO verifican un aumento en la mortalidad de pacientes onco-hematológicos con COVID-19 respecto al resto de infectados.

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El Grupo de Fisiopatología Cardiovascular del IBiS identifica nuevas dianas en el proceso de angiogénesis

por Instituto de Biomedicina de Sevilla - IBIS

Investigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla–IBiS/Hospital Universitario Virgen del Rocío/US/CSIC han publicado recientemente un artículo en la revista Frontiers in Cell and Developmenta...

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Sant Joan de Déu participa en el ensayo clínico europeo ALL Together para el tratamiento de la leucemia infantil

por Fundació Sant Joan de Déu

Gracias a la financiación de 591.132€ de la Fundación Unoentrecienmil, España entra a formar parte del consorcio ALL Together para realizar un ensayo clínico pionero en España.

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El Virgen del Rocío estudiará el origen genético de una rara enfermedad que provoca acúmulo de hierro en el organismo

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Lo hará a través de dos proyectos: uno de ellos permitirá explorar el origen genético de las hemocromatosis hereditarias, un grupo de enfermedades caracterizadas por un acúmulo de hierro en el or...

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Variaciones genéticas del receptor de la testosterona predisponen a sufrir COVID-19 grave en hombres

por Vall d’Hebron

Los investigadores comprobaron que la presencia de un número elevado de repeticiones de un aminoácido concreto en el receptor de los andrógenos o de la testosterona se relaciona con una peor evoluc...

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Sangre de cordón umbilical para trasplante, Vita 34 suma ya 47 unidades liberadas

por Secuvita

Desde 2004, casi cincuenta familias han recurrido a la sangre de cordón de sus bebés que habían conservado con Vita 34 tras el nacimiento. Los dos últimos casos, dos niños de 7 años para tratar ...

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Un estudio de INCLIVA identifica un perfil molecular asociado al desarrollo de enfermedad renal en estadios tempranos en pacientes con hipertensión

por INCLIVA

Un estudio del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, ha permitido identificar un perfil molecular en sangre y orina asociado al desarrollo de enfermedad re...

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El Marañón alcanza los 50 trasplantes de medula ósea en niños con hemoglobinopatías

por Hospital General Universitario Gregorio Marañón

El Hospital General Universitario Gregorio Marañón acaba de dar de alta a Binta, una niña de tan sólo 7 años que ha sido trasplantada de medula ósea por anemia falciforme. Con este trasplante, e...

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