Oryzon Genomics, S.A. ha anunciado hoy la aprobación por parte de la secretaría de la organización intergubernamental de la UE, EUREKA, de la financiación europea para el Proyecto BRAVE (Breaking ...
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El equipo científico de Pulmobiotics, una empresa fundada en 2020 en el Centro de Regulación Genómica (CRG), en Barcelona, ha comenzado a trabajar en una ‘píldora viva' para mejorar la eficacia ...
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Oryzon Genomics presenta datos finales de su ensayo de Fase IIa ALICE, que investiga iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) ancianos o no elegibles ...
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Camizestrant, un fármaco degradador selectivo del receptor de estrógeno de próxima generación (ngSERD) desarrollado por la farmacéutica AstraZeneca, mejora la supervivencia libre de progresión, ...
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El ensayo clínico GENIAL ha evaluado en humanos la eficacia de un suplemento con genisteína, un polifenol presente en la soja con efectos beneficiosos frente a enfermedades degenerativas
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En los últimos dos años hemos vivido una transformación en la industria sanitaria, viendo como dos grandes industrias, independientes y en constante evolución, se acercaban hasta acabar convergien...
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El Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas lidera el estudio que evaluará si una nueva molécula puede servir para mejorar el rendimiento cognitivo de las personas con síndrome de Dow...
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PRODYGY is a Phase I/II study to assess the safety, tolerability, efficacy and quality of life following a single subretinal injection of SPVN06 in the worst-seeing eye of adult patients with RP due t...
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Lecanemab reduce los marcadores de amiloide y ha conseguido ralentizar en un 27% el deterioro cognitivo en pacientes en fases iniciales del Alzheimer. Se trata pues del primer fármaco que conseguirí...
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La polipíldora merecedora del premio ABC Salud ha presentado resultados de un estudio que aporta evidencia de una reducción del 33 por ciento en mortalidad por causa cardiovascular.
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This article summarizes the guidance document released by the Medical Device Coordinating Group (MDCG 2022-5) to support manufacturers in qualifying borderline products.
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3P Bio will focus on the transfer of the production process as well as the cGMP manufacturing of the drug substance to be used in Phase I and II clinical trials. The novel drug could cure neurodegene...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
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El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
