Últimos artículos y noticias sobre Drug Delivery Biotecnología en España - Biotech

Sant Joan de Déu recibe la acreditación europea MIA para producir terapias avanzadas para otros centros

por Hospital Sant Joan de Déu

12 days ago
MIA (Manufacturing and Import Authorization), Plataforma de Terapias Avanzadas (PTA), terapias CAR-T

Es el primer centro en España en obtener esta acreditación que equipara su funcionamiento al de un laboratorio farmacéutico y que consolida el liderazgo de la Plataforma de Terapias Avanzadas del H...

Avance en el desarrollo de plataformas poliméricas para terapias avanzadas

por Curapath

3 months ago
polímeros, terapias Avanzadas, Curapath

Los polímeros están emergiendo como una alternativa potente a los vectores virales para el DNA delivery, permitiendo enfoques más seguros y flexibles para vacunas de DNA y aplicaciones in vivo CAR-...

Memo Therapeutics AG Enters into a Collaboration and Option Agreement with CSL for Development of Recombinant Polyclonal IgG Technology

por Ysios Capital

5 months ago
MTx’s recombinant polyclonal IgG technology, DROPZYLLA, Memo Therapeutics AG, CSL

Strategic research collaboration to advance MTx’s recombinant polyclonal IgG technology

Ion Quick: sales de rehidratación oral para una hidratación rápida y eficaz

por Lainco

5 months ago
Ion Quick

En Lainco Pharma siguen innovando para cuidar de ti y de los tuyos. Hoy te presentan Ion Quick, su nuevo complemento alimenticio con electrolitos y glucosa, diseñado para una rehidratación oral segu...

GENESIS Biomed participó en el desarrollo estratégico de AptaTargets, que ha licenciado su fármaco ApTOLL a Merck

por GENESIS Biomed

8 months ago
ApTOLL, AptaTargets, Merck, aptámero, ictus isquémico

AptaTargets firmó en mayo de 2025 un acuerdo de licencia con Merck para el desarrollo clínico y comercialización global de ApTOLL, un aptámero con efecto neuroprotector para el tratamiento de ictu...

HIPRA recibe la aprobación de la Comisión Europea para la comercialización de su vacuna contra la COVID-19 adaptada a la variante LP.8.1

por Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

9 months ago
vacuna BIMERVAX®, COVID-19 adaptada a la variante LP.8.1, HIPRA

La vacuna, 100% producida en España, se alinea con las recomendaciones de la EMA y la OMS

La Comisión Europea autoriza la comercialización de donanemab para el tratamiento del Alzheimer en fases iniciales

por Fundación Pasqual Maragall

9 months ago
donanemab, Alzheimer

Después de la opinión positiva de la EMA en julio, ahora la Comisión Europea ha autorizado la comercialización del fármaco.

Leriglitazone Marketing Authorization Application submitted for treatment of cerebral adrenoleukodystrophy has been validated by European Medicines Agency

por Ysios Capital

12 months ago
Leriglitazone, adrenoleukodystrophy

Minoryx Therapeutics today announce that the Marketing Authorization Application (MAA) for Minoryx’s lead candidate leriglitazone (NEZGLYAL®) has been submitted to the European Medicines Agency (EM...

Tufts Center Study Shows Significant Time Savings in Delivering Therapies to Patients with Thermo Fisher Scientific’s Accelerator™ Drug Development 360° CDMO and CRO Solutions

por Thermo Fisher Scientific

Time matters for patients in need, and new research shows integrated services can reduce Phase I-III study times by up to nearly three years, generating strong ROI for biotech and biopharma customers ...

aptaTargets transfiere ApTOLL a Merck

por AptaTargets

1 year ago
ApTOLL, ictus isquémico agudo, Merck, receptor tipo Toll 4 (TLR4)

ApTOLL completó un estudio clínico de Fase 1b/2 para el ictus isquémico agudo con resultados positivos. Merck asumirá el desarrollo clínico y la comercialización del fármaco.

New Guide for Medical Devices in Spain | Now available

por Asphalion

1 year ago
Medical Devices

A new guide has been published by the Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS), providing a consolidated reference for regulatory requirements applicable to the marketing of medical dev...

Identifican los factores que aceleran la aprobación definitiva de fármacos oncológicos por parte de la FDA

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

1 year ago
Food and Drug Administration (FDA), fármacos oncológicos

El artículo analiza por primera vez de manera sistemática qué factores contribuyen a una conversión más rápida de la aprobación acelerada a la aprobación regular de fármacos oncológicos por ...