Identifican una posible diana para combatir la pérdida de masa muscular

por Parc Científic de Barcelona

Barcelona. 10-04-2014 La pérdida patológica de masa muscular es un grave problema biomédico que no tiene tratamiento adecuado. Los principales afectados son las personas mayores diagnosti...

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'La alimentación de un prematuro de menos de 32 semanas es básica para optimizar su crecimiento y neurodesarrollo'

por Fundació Sant Joan de Déu
  • 10 years ago

¿Cuáles son las mejores pautas de alimentación que se deben aplicar en los neonatos muy pequeños o muy prematuros para ayudarlos a crecer más sanos?

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Una terapia potencial para la atrofia muscular espinal

por Revista Genética Médica
  • 10 years ago

​La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria cuya característica principal es la debilidad progresiva de los músculos, causada por la degeneración y pérdida de ...

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Researchers Identify New Rare Neuromuscular Disease

por Professional Newco

An international team of researchers has identified a new inherited neuromuscular disorder. The rare condition is the result of a genetic mutation that interferes with the communication between nerves...

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Hallan una proteína clave para promover la regeneración muscular

por ABC
  • 10 years ago

Los resultados abren una nueva vía para el tratamiento de las distrofias musculares, patologías para las que no hay terapias actualmente

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Blocking one receptor on cells could halt rheumatoid arthritis

por Professional Newco

Researchers at the University of Illinois at Chicago College of Medicine have shown for the first time how the activation of a receptor provokes the inflammation and bone degradation of rheumatoid art...

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Mutaciones en los genes SUN1 y SUN2 causan algunos casos de distrofia muscular Emery-Dreifuss

por Revista Genética Médica

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es un desorden genético caracterizado por la presencia de debilidad muscular y problemas cardíacos para el que, en estos momentos, no hay cura ni tratamiento ...

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Mice in Space

por Novartis
  • 10 years ago

Developed at Novartis, a strain of mice that are resistant to muscle loss will journey to the International Space Station.

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Fármacos epigenéticos podrían ser útiles en el tratamiento de un tipo de tumor muscular infantil muy agresivo

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya
  • 10 years ago

Los niveles de caveolina-1 en rabdomiosracoma alveolar son indetectables o muy bajos y que su reintroducción genética y reexpresión, mediante fármacos epigenéticos, frena el crecimiento de estos ...

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Paraplejia espástica hereditaria: importancia del metabolismo de los lípidos en el sistema nervioso

por Revista Genética Médica
  • 10 years ago

Una vez se identifica un gen como responsable de una enfermedad, resulta crucial determinar su función para entender los mecanismos por los que su alteración provoca la aparición o desarrollo de la...

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Un hombre paralizado vuelve a caminar tras un trasplante de células olfativas en su columna

por Agencia Sinc
  • 10 years ago

Las células de glía envolvente olfativas son las únicas en las que las fibras nerviosas continúan creciendo durante la edad adulta

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IQS forma parte del proyecto de investigación sobre la DMD premiado por la Asociación Duchenne Parent Project

por IQS Institut Químic de Sarrià

La DMD es considerada una enfermedad rara que se diagnostica durante la infancia y afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo, con unos 20.000 casos nuevos cada año.

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