Investigadores de la UPO corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el profesor José Antonio Sánchez Alcázar publica un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológicas en la mutación m...

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Corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El equipo liderado por José Antonio Sánchez Alcázar, investigador de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha publicado un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológi...

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Un estudio analizará cómo beneficia a pacientes con sarcopenia el uso de un aceite de oliva virgen rico en polifenoles en combinación con un prebiótico

por Universitat Rovira i Virgili

El grupo de investigación Nutrición Funcional, Oxidación y Enfermedades Cardiovasculares (NFOC-Salut) de la Universidad Rovira i Virgili busca 135 personas voluntarias para participar en un estudio...

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El Hospital Sant Joan de Déu, primer centro europeo que participa en un ensayo clínico sobre una nueva terapia génica contra el síndrome de Duchenne

por Hospital Sant Joan de Déu

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es el primer centro europeo que participa en un ensayo clínico desarrollado por por Sarepta Therapuetics en colaboración con Roche, de una terapia génica con...

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Una investigación de la UMU genera embriones porcinos editados genéticamente para hallar nuevas terapias en humanos

por Universidad de Murcia

La Universidad de Murcia (UMU), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia, ha llevado a cabo una investigación cuyo objetivo es la optimización en el proceso de obten...

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La edición genética por CRISPR/Cas9 abre las puertas a una nueva estrategia terapéutica para las distrofias musculares congénitas por déficit de colágeno VI

por Fundació Sant Joan de Déu

Un estudio, publicado en la revista International Journal of Molecular Sciences, describe el inicio de una nueva estrategia terapéutica para pacientes con distrofias musculares congénitas por défic...

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Analizan la importancia del ejercicio de fuerza muscular para prevenir la fragilidad en personas mayores con diabetes tipo 2

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Un equipo del CIBER en el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, está desarrollando un estudio para analizar la implicación de la disfunción mitocondrial...

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El equipo científico del profesor Sánchez Alcázar estudia una nueva vía para el tratamiento de patologías genéticas mitocondriales

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el doctor José Antonio Sánchez Alcázar ha publicado un estudio en la revista internacional Frontiers in Pharmacology que demues...

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Identifican un gen causante de un nuevo síndrome neurológico y óseo

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un equipo internacional coliderado desde el IDIBELL ha identificado las mutaciones de un gen como responsables de un síndrome que, pese a ser ultrararo y desconocido hasta ahora, podría estar afecta...

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Identificado un nuevo gen cuyas mutaciones causan distrofia muscular congénita

por Revista Genética Médica

​Un estudio internacional identifica un nuevo gen responsable de causar distrofia muscular congénita con epilepsia y confirma el papel del transporte entre diferentes compartimentos celulares en la...

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La inteligencia artificial en la medicina: trastornos musculoesqueléticos

por Alma Medical Imaging

Cuando hablamos de las aplicaciones de la inteligencia artificial en la medicina, hemos de mencionar las diferentes especialidades que pueden beneficiarse de sus herramientas. Ya te hablamos del caso ...

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