Desarrollan un prototipo que lee señales cerebrales para que personas con discapacidad motora grave se comuniquen

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de investigación de la Universidad de Málaga ha creado un programa con el que pacientes afectados por enfermedades que impiden cualquier movimiento recuperen su competencia comunicativa. C...

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Un fármaco aprobado para el tratamiento de la ELA incrementa un 12% la supervivencia en modelos animales con enfermedad de Niemann-Pick tipo C1

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver, del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y del Instituto Nacional de ...

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Nueva metodología mediante smartphones para cuantificar la funcionalidad del tronco en pacientes con lesión medular

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y del Institut Guttmann – Hospital de Neurorrehabilitación, desarrollan una nueva manera de relacionar de forma cuantitativa y per...

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Publican los resultados de dos ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Pompe del adulto

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Jordi Díaz Manera, investigador de la U762 CIBERER que lidera Eduard Gallardo en el Hospital Sant Pau, ha participado en dos ensayos clínicos realizados en pacientes con enfermedad de Pompe del adul...

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Un paso más en la lucha contra la lumbalgia: integrar experimentos y métodos computacionales

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

La investigación de Laura Baumgartner, de la Unidad BCN MedTech, combina investigación experimental con técnicas matemáticas y computacionales para predecir la degeneración del disco intervertebr...

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El Dr. Ferran Pellisé lidera un estudio que demuestra la reducción de las complicaciones después de la cirugía por escoliosis

por Vall d’Hebron

El análisis perseguía identificar tendencias en indicadores de calidad asistencial en el tratamiento quirúrgico de la escoliosis del adulto, como complicaciones, reintervenciones e impacto en la ca...

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New biosensor detects inflammatory marker in muscle with high sensitivity

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

In a recent publication in the journal Nanophotonics, IBEC researchers present a new biosensor for the direct and sensitive detection of the protein interleukin-6 in muscle, an indicator of inflammati...

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Investigadoras de INCLIVA y la UV participan en un estudio que abre el camino para acelerar la reparación de la lesión muscular en el ámbito fisiológico y clínico

por INCLIVA

Investigadoras del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, y la Universitat de València (UV) han participado en un estudio que abre el camino a una mejor co...

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Sangre de cordón umbilical, una esperanza para la esclerosis múltiple

por Secuvita

Desde hace un cuarto de siglo se investiga la terapia con células madre de cordón umbilical para esclerosis múltiple. Varios ensayos clínicos arrojan resultados positivos y ahondan en la búsqueda...

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ORYZON presenta datos de seguridad y eficacia de vafidemstat del ensayo de Fase II SATEEN en esclerosis múltiple en el congreso ECTRIMS-2021

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, presen...

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La atención multidisciplinar aumenta la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes de ELA

por Hospital Universitari de Bellvitge

Los resultados de un estudio realizado por la Dra. Mónica Povedano, investigadora principal del IDIBELL, refuerzan el valor de una atención centralizada de la enfermedad

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Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne

por Revista Genética Médica

La edición del genoma mediante editores de bases podría proporcionar soluciones terapéuticas para los pacientes con distrofia muscular de Duchenne, indica un reciente estudio en ratón de la Univer...

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