El análisis de la voz con modelos de inteligencia artificial puede permitir la detección precoz de la afectación bulbar en la ELA

por Hospital Universitari de Bellvitge

Una investigación del Centro Internacional de Métodos Numéricos en Ingeniería (CIMNE) y la Universidad de Lleida (UdL) en la que ha participado el Hospital de Bellvitge ha desarrollado marcadores ...

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Expertos abogan por la investigación humanística para mejorar la vida de personas con ELA

por Universidad Católica de Valencia

José Enrique de la Rubia, investigador principal del grupo de investigación “El estrés y la enfermedad” de la Universidad Católica de Valencia (UCV), ha pronunciado una ponencia basada en nuev...

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Un nuevo mecanismo en la patogenia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

La separación de fases líquido-líquido (generar un líquido dentro de otro liquido), como las gotas de aceite en vinagre, es un principio fundamental en la compartimentación y función de las macr...

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1 de cada 5 pacientes de ELA tuvieron que cambiar de cuidador durante el confinamiento por la COVID-19

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Además, casi el 30% sufrió dificultades para contactar con sus profesionales sanitarios de referencia y en 2 de cada 3 casos, la familia o cuidadores no disponían de equipos de protección adecuado...

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Nuevas estructuras moleculares asociadas a la enfermedad de ELA

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Identifican la asociación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la acumulación en el genoma de híbridos ADN-ARN

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El Hospital Macarena crea una consulta multidisciplinar en acto único destinada a pacientes con ELA

por Hospital Universitario Virgen de la Macarena

Los beneficios que aporta esta prestación son relevantes teniendo en cuenta la alta complejidad y fragilidad de estos pacientes, agravada en la situación de pandemia actual

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Generan un tipo de célula del cerebro clave para el mantenimiento de la actividad neuronal

por Universidad de Málaga

Investigadores desarrollan una metodología inédita que permite la producción de oligodendrocitos humanos (OLs) a partir de células madre pluripotentes

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Nuevo mecanismo del gen ATXN2 de importancia para varias enfermedades

por Revista Genética Médica

El gen ataxin-2 (ATXN2) tiene una secuencia repetitiva de tripletes de CAG que varía desde 13 a 31 unidades. Al sobrepasar ciertos umbrales se asocia o causa varias enfermedades neurodegenerativas en...

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Orphanet publica fichas de discapacidad de ELA y ataxia de Friedreich en español

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El portal de referencia sobre enfermedades raras Orphanet ha publicado nuevas fichas de discapacidad sobre 2 enfermedades raras: esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ataxia de Friedreich.

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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) no solo una enfermedad motora

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El Dr Javier Riancho, neurólogo del Hospital Sierrallana y miembro del grupo de Enfermedades Neurodegenerativas de IDIVAL ha liderado recientemente la publicación de una revisión invitada en un nú...

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Un ácido graso omega-3 incrementa la supervivencia y atrasa la disfunción motora en ratones machos afectados de ELA

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Estos resultados sugieren la necesidad de más estudios sobre la relación de este ácido graso y la esclerosis lateral amiotrófica

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Investigadores realizan miles de mutaciones para comprender mejor la esclerosis lateral amiotrófica

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del IBEC y del CRG en Barcelona emplean una técnica denominada ‘mutagénesis de alto rendimiento’ para estudiar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), obteniendo resultados ines...

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