Estudio de miRNAs y MSI2 como posibles dianas para la distrofia miotónica tipo 1

por IQS Institut Químic de Sarrià

El Dr. Daniel Fernández Remacha defendió su tesis doctoral en IQS, en la que ha establecido un nuevo enfoque para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1, la más común en adultos, que se ...

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Dos investigaciones relacionadas con la sarcopenia premiadas por el Centro de Investigación de Endocrinología y Nutrición

por Fundación General de la Universidad de Valladolid

Los investigadores Juan José López y Paloma Pérez han sido galardonados en los VI Premios al mejor trabajo de investigación publicado por investigadores del Centro de Investigación de Endocrinolo...

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Compuestos presentes en el ajo aumentan la esperanza y calidad de vida, según un estudio en ratones

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Una investigación liderada por el CSIC revela que los modelos animales tratados con moléculas ricas en azufre presentes en los ajos aumentaron su tiempo de vida

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Los factores ocupacionales influyen considerablemente en el riesgo de padecer COVID persistente

por Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

Un estudio de cohorte en Cataluña muestra que las personas que trabajan en los ámbitos sanitario, social, educativo, del pequeño comercio y del transporte tienen mayor riesgo de COVID persistente

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Demostrada la eficacia de un fármaco en modelos preclínicos para frenar el crecimiento del rabdomiosarcoma

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

El equipo investigador liderado por el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el Hospital del Mar Research Institute ha demostrado, por primera vez, la eficacia de un fármaco en modelos animales des...

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La FDA aprueba un tratamiento cocreado en Vall d’Hebron para una enfermedad muscular minoritaria

por Vall d’Hebron

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d). ...

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El uso de la inteligencia artificial mejora el diagnóstico de una enfermedad minoritaria neuromuscular

por Hospital Sant Joan de Déu

Han demostrado cómo la inteligencia artificial (IA) puede contribuir a diagnosticar de forma más eficiente la distrofia muscular congénita relacionada con el colágeno VI (COL6-CMD), una enfermedad...

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Se relacionan nuevas mutaciones del gen SNUPN con un tipo de distrofia muscular

por Biodonostia

Investigadoras e investigadores de los grupos NeuroRNA, Enfermedades neuromusculares y Células madre y envejecimiento del Instituto de Investigación Sanitaria Biogipuzkoa, junto a profesionales del ...

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Una dieta rica en antioxidantes puede prevenir el deterioro neuromuscular

por Universitat Rovira i Virgili

Una investigación de la URV estudia cómo el envejecimiento afecta a los mecanismos de transmisión entre neuronas y músculos, a la vez que pone a prueba el potencial de los antioxidantes en la prev...

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Una enzima del metabolismo lipídico se revela como nueva vía para elevar los niveles de la proteína clave en la Atrofia Muscular Espinal

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Se ha identificado una diana biológica para combatir la Atrofia Muscular Espinal: el esfingomielinasa ácida (ASM), una enzima implicada en el metabolismo de los lípidos del sistema nervioso. Al blo...

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Un mecanismo vascular podría explicar la persistencia de los síntomas de la COVID y su mayor impacto, especialmente en mujeres

por Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

Los resultados, publicados en la revista BMC Medicine, destacan el papel clave de la proteína VEGFA, relacionada con la formación de vasos sanguíneos y la función vascular, en la COVID persistente...

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Nuevos vectores virales híbridos para terapias génicas

por IQS Institut Químic de Sarrià

La Dra. María Stampa defendió su tesis doctoral en IQS, en la cual ha desarrollado vectores adenoasociados híbridos para mejorar la adminsitración de material genético en el tratamiento de la Dis...

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