INCLIVA participa en un proyecto para generar una red estatal con el fin de afrontar los retos en distrofia miotónica tipo 1 (DM1) y avanzar en la medicina de precisión

por INCLIVA

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, participará en el proyecto ‘DM1-Hub’, que tiene como objetivo generar una red estatal que permi...

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Investigadores de la UVa desarrollan un hidrogel eficaz en el tratamiento de lesiones óseas complejas

por Fundación General de la Universidad de Valladolid

Un equipo internacional, liderado por investigadores del BIOFORGE, ha diseñado un innovador material capaz de reparar de forma poco invasiva lesiones graves en los huesos como las producidas por el c...

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Investigadores de la Universidad de Oviedo descubren por qué los deportistas sufren lesiones inguinales

por Universidad de Oviedo

El trabajo revela que el grupo de deportistas que se lesionaba tenía una menor fuerza de los músculos aductores al comienzo del estudio en relación con aquellos que seguían sanos durante todo el s...

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Un innovador análisis genético de Sant Joan de Déu y CNAG diagnostica con éxito a 23 niños con enfermedades neuromusculares

por Fundació Sant Joan de Déu

La investigación, que ha sido publicada en la revista científica European Journal of Human Genetics, ha sido posible gracias a SolveRD, un proyecto europeo financiado por la Comisión Europea, en el...

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Distrofia miotónica tipo 1: comienza ensayo clínico de una terapia basada en microARNs desarrollada en España

por Revista Genética Médica

Comienza el ensayo clínico que evalúa ATX-01, una terapia para la distrofia miotónica tipo 1 basada en microARNs diseñada en España que actúa sobre las causas moleculares de la enfermedad.

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Entrevista Alfons Carnicero, CEO y Co-fundador de ABLE Human Motion

por GENESIS Biomed

Alfons Carnicero: “ABLE Human Motion se creó hace casi 6 años con la visión de democratizar los exoesqueletos robóticos. Tras lanzar el producto de uso clínico ahora estamos trabajando en un nu...

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Un estudio revela que la administración prenatal de Coenzima Q10 previene la disfunción muscular en enfermedades mitocondriales

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Un equipo científico del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo y del King’s College de Londres destaca la importancia del tratamiento temprano para evitar el deterioro muscular, mejorando la c...

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Un estudio de Biogipuzkoa abre una vía para el desarrollo de nuevos tratamientos en pacientes con ELA

por Biodonostia

Este nuevo trabajo sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) estudia el papel del tejido muscular en la enfermedad, abriendo la puerta al desarrollo de nuevas terapias centradas en el músculo es...

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Nuevas opciones para el tratamiento de desgarros irreparables del tendón subescapular

por Hospital Universitari de Bellvitge

A pesar de que la reparación artroscópica es el tratamiento habitual, en los casos en los que el tendón es irreparable, las transferencias tendinosas se han convertido en la única alternativa viab...

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Merck administra cladribina comprimidos al primer paciente con miastenia grave generalizada en el ensayo de fase III MyClad

por Asebio

MyClad es un estudio global fase III que evalúa la eficacia y seguridad de cladribina comprimidos para el tratamiento de la miastenia grave generalizada (gMG, por sus siglas en inglés).

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Descubren un mecanismo clave en las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic-IDIBAPS han participado en un estudio que aporta nueva información sobre los mecanismos implicados en la miopatía inflamatoria idiopática (MII), un grupo de enfermedades ...

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