Han descrito que las proteínas ZEB1 y ZEB2 regulan de manera opuesta la adaptación del músculo a las necesidades energéticas durante el ayuno.
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Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) participan en un consorcio que trabaja en la investigación y desarrollo de un nuevo fármaco para tratar el declive cognitivo y motor propio de la e...
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El estudio, publicado en la revista Pharmacological Research, presenta directrices para potenciar los beneficios de las estatinas y la actividad física, adaptando las recomendaciones a diversos perfi...
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Un estudio propone un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Esta patología provoca la pérdida de neuronas motoras y la p...
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ARTHEx Biotech S.L., una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de medicamentos innovadores a través de la modulación de los microARN participada por Columbus Venture Par...
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El Grupo de investigación en etiología y tratamiento de la escoliosis ha anunciado los resultados de un nuevo tratamiento de la escoliosis que garantiza llevar una vida normal a los pacientes para e...
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El grupo de Química de Ácidos Nucleicos, liderado por el Prof. Ramon Eritja del IQAC (CSIC), está participando en una red multidisciplinaria para la Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) con otros 6 gr...
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La principal conclusión es que la presencia de variantes patogénicas en el gen SNUPN puede causar un cuadro clínico de distrofia muscular. También han descrito una serie de procesos moleculares qu...
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Un equipo de investigación del Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un ensayo clínico internacional de una terapia génica para la distrofia muscular de D...
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Este es el primer trabajo que aporta evidencias científicas sobre la recuperación más rápida y efectiva de las lesiones musculares a través de la exposición intermitente a una baja disponibilida...
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El estudio sitúa la alteración de la vía de señalización p66Shc y del proceso de autofagia en las células madre musculares como principales desencadenantes de su envejecimiento celular
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La FDA ha aprobado Duvyzat (givinostat), un medicamento oral, para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) en pacientes de 6 años o más.
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
