Los resultados del trabajo muestran que la terapia génica desarrollada por el equipo es efectiva para evitar la formación espontánea de tejido óseo en ratones modelo para la fibrodisplasia osifica...
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Un estudio publicado en la revista Cells ha descrito nuevos mecanismos patológicos implicados a distrofia miotónica tipo 1, una enfermedad hereditaria caracterizada por la debilidad muscular progres...
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El grupo PARK de la UEx halla una desregulación en el mecanismo de autofagia celular en el receptor del factor de crecimiento epidérmico en la Distrofia Miotónica tipo 1, una enfermedad rara neurom...
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Este hallazgo permitiría diseñar nuevas terapias y tratamientos con más ventajas que los actuales para tratar diversas enfermedades y lesiones de tipo muscular
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El test es capaz de distinguir distintos subtipos de apatía en los pacientes de Huntington, lo que abre nuevas perspectivas a entender esta sintomatología considerada un marcador de progresión.
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Ha descubierto interacciones clave entre las células senescentes y las células madre, abriendo posibles vías para mejorar la reparación muscular a lo largo de la vida. Los hallazgos se han publica...
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Tekniker desarrolla un dispositivo que monitoriza los principales signos vitales con tecnología basada en bioelectrónica.
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La alteración de los procesos de fragmentación y elongación de las mitocondrias genera un proceso inflamatorio en las células del músculo que deriva en el desarrollo de atrofia muscular y en una ...
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Investigadores de la UAB han determinado la estructura de las fibras amiloides formadas por la proteína hnRNPDL-2 en un estudio publicado en Nature Communications. Su arquitectura y su actividad sugi...
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La creación de este modelo computacional es especialmente relevante, porque los factores que provocan esta patología pueden ser diferentes en cada persona. Por lo tanto, identificar cuáles son las ...
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Una investigadora de la Universidad Politécnica de Madrid ha participado en un estudio cuyos resultados constatan que el entrenamiento de fuerza gradual y progresivo mejora significativamente el dolo...
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Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA han realizado un trabajo de revisión de todos los tratamientos en desarrollo en la enfermedad rara distrofia miotónica tipo 1 (DM1) e...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
