Últimos artículos y noticias sobre Desórdenes musculoesqueléticos Biotecnología en España - Biotech

Desarrollan un potencial tratamiento para la distrofia muscular rara LGMD D2 con edición génica

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

1 year ago
distrofia muscular LGMD D2

Investigadores del IIS La Fe de Valencia y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER) han conseguido corregir con tecnología de edición génica CRISPR-Cas9 la muta...

Nueva herramienta para diagnosticar y evaluar la gravedad de la sarcopenia

por Universitat de Barcelona

1 year ago
sarcopenia

La sarcopenia es una enfermedad degenerativa caracterizada por una disminución patológica de la fuerza muscular que afecta especialmente a las personas de mayor edad. Investigadores de la Universida...

La Universidad de Oviedo participa en una investigación internacional que identifica nuevos marcadores en enfermedades reumáticas e inflamatorias

por Universidad de Oviedo

1 year ago
interferones, enfermedades reumáticas e inflamatorias

El estudio descubre posibles aplicaciones clínicas de los interferones, unas sustancias producidas por nuestro sistema inmunitario, en diversas patologías reumáticas e inflamatorias

Investigadores del Clínic-IDIBAPS validan un modelo celular para el estudio de la miositis por cuerpos de inclusión

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

1 year ago
fibroblastos, miositis por cuerpos de inclusión

El estudio, publicado por la revista Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, concluye que los cultivos de fibroblastos de la piel derivados de pacientes reproducen las alteraciones génicas y func...

La utilización de paletas 3D en ortopedia y traumatología

por Alma Medical Imaging

1 year ago
módulo 3D de Alma WORKSTATION

Han creado tres paletas de visualización 3D que pueden mejorar significativamente la calidad de las imágenes y la precisión de los diagnósticos: el módulo 3D de Alma WORKSTATION

Nuevo adelanto para prevenir las alteraciones en el proceso de degeneración celular en la enfermedad minoritaria Atrofia Muscular Espinal

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

1 year ago
atrofia muscular espinal (AME), gen SMN1

Una investigación realizada en Lleida ha descubierto un nuevo vínculo entre el calcio intracelular, las vías de señalización y la autofagia que supone un nuevo adelanto para prevenir las alteraci...

Exoesqueleto robótico para niños con Distrofia Muscular de Duchenne

por Universidad Politécnica de Madrid

12 months ago
distrofia muscular de Duchenne (DMD), exoesqueleto robótico

Investigadores de la UPM han participado en el diseño de un exoesqueleto robótico para mejorar la rehabilitación de niños con distrofia muscular de Duchenne.

Revelan un mecanismo que regula la dineína, un motor molecular clave para la división celular y el desarrollo neuronal

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

11 months ago
BICD2, dineína, fosforilación, dinactina

Investigadores del CSIC han revelado un mecanismo que regula la dineína, un motor molecular clave para la división de las células y el desarrollo neuronal. El estudio puede abrir nuevas estrategias...

Una investigación de la UMU determina que el aumento del uso de las pantallas empeora el síndrome visual informático en personas con presbicia

por Universidad de Murcia

11 months ago
síndrome visual informático, presbicia

Debido al incremento de uso de los dispositivos electrónicos los pacientes con presbicia sufren más fatiga ocular, visión borrosa o sequedad ocular asociadas al síndrome visual informático

Desarrollan una nueva generación de materiales bactericidas para implantes médicos

por Universitat Politècnica de Catalunya

11 months ago
Bio-TUNE

El Grupo de Investigación en Biomateriales, Biomecánica e Ingeniería de Tejidos (BBT) de la UPC lidera el proyecto internacional Bio-TUNE, centrado en el desarrollo de materiales multifuncionales, ...

Un estudio revela nuevas estrategias terapéuticas en pacientes con EPOC

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

11 months ago
guanilato ciclasa, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Han demostrado que la estimulación de la vía de una enzima (de la guanilato ciclasa soluble (GCs)-GMP cíclico (GMPc) puede ser una estrategia terapéutica efectiva para tratar la disfunción del m�...

El estrabismo como primer síntoma de trastornos congénitos severos

por DBGen Ocular Genomics

11 months ago
estrabismo, síndromes de Moebius o de Duane

El estrabismo es el primer síntoma de los síndromes de Moebius o de Duane entre otros. Sin embargo, este síntoma va seguido de otros más graves cómo parálisis facial y anomalías óseo-musculare...