Investigadoras del CIPF identifican una nueva forma de ataxia congénita no progresiva

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores e investigadoras liderado por Carmen Espinós del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) y por Sergio Aguilera-Albesa, del Complejo Hospitalario de Navarra (CH Na...

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Un estudio hace posible individualizar el pronóstico de los pacientes con dolor cervical

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

Investigadores del CIBERESP, del grupo que lidera Javier Zamora en el IRYCIS (Hospital Ramón y Cajal de Madrid), han identificado los factores que permiten predecir la evolución del dolor cervical, ...

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Vall d’Hebron demuestra la efectividad de una terapia no farmacológica para combatir la fibromialgia

por Vall d’Hebron

El estudio FIBROWALK, liderado por el Servicio de Reumatología de Vall d’Hebron, ha evidenciado la efectividad de un tratamiento multicomponente para los pacientes con fibromialgia, basado en educa...

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El flujo intracelular de calcio como mecanismo diana en la terapia de la Ataxia de Friedreich

por Revista Genética Médica

La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria neurodegenerativa con una prevalencia estimada en España de 4,7 por cada 100000 habitantes. Está causada principalmente por mutaciones de expans...

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Posible nuevo biomarcador de la enfermedad de Parkinson

por Hospital Universitari de Bellvitge

El estudio, publicado en la revista Translational Neurodegeneration y dirigido por el Dr. Francisco Ciruela, muestra que sólo los pacientes con la enfermedad de Parkinson y no con otras enfermedades ...

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Disponible la grabación del Seminario sobre terapia génica en enfermedades neuromusculares

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los ponentes del Seminario sobre terapia génica en enfermedades musculares, organizado por el CIBERER y Federación ASEM en el marco de la “Academia CIBERER para Pacientes”

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Esclerosis múltiple, una enfermedad del sistema nervioso

por Labo'Life

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso central (SNC) que cursa con brotes y es de tipo autoinmune. Esto significa que el sistema inmunitario ataca po...

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Proyecto: 'Búsqueda de nuevos biomarcadores y tratamientos para la enfermedad de Parkinson en modelos de Drosophila y en células humanas'

por Revista Genética Médica

“Búsqueda de nuevos biomarcadores y tratamientos para la enfermedad de Parkinson en modelos de Drosophila y en células humanas” es un proyecto declarado de interés social por la Oficina del Mec...

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La combinación de diferentes modalidades de imagen, clave para evaluar metástasis esqueléticas

por Universidad Rey Juan Carlos

​Un conjunto de expertos internacionales ha realizado una revisión científica sobre la utilidad de los sistemas combinados de tomografía por emisión de positrones y de resonancia magnética (PET...

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Hacia un tratamiento para la distrofia miotónica: primer modelo 3D con células de pacientes

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

nvestigadores del IBEC liderados por Javier Ramón y Juan M. Fernández desarrollan el primer modelo tridimensional para la distrofia miotónica, una enfermedad rara y sin cura. El modelo combina cél...

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Investigadores del CNIO descubren la causa de la muerte neuronal en gran parte de los pacientes con ELA familiar

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Atribuyen la pérdida de las neuronas motoras en pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a un nuevo mecanismo que bloquea cualquier reacción celular que use ácidos nucleicos (ADN o ARN)

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Luz verde a un ensayo clínico con calcitriol para validar su potencial terapéutico para tratar la Ataxia de Friedreich

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

La ataxia de Friedreich es una enfermedad minoritaria neurodegenerativa que se caracteriza por la dificultad de coordinar movimientos

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