Alberto García Redondo, de la Unidad de ELA I+12 del Laboratorio de Genética del Hospital Universitario 12 de Octubre explicó que los genes que causan la enfermedad son los hereditarios, que ademá...
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Un trabajo liderado en el IRB Barcelona aporta la primera evidencia directa de dímeros (unión de dos proteínas) de beta-amiloide en enfermos de Alzheimer y los señala como potencial biomarcador. L...
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El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, ha iniciado algunos de los primeros ensayos clínicos que se están desarrollando en el mund...
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Cada año nacen miles de niños con trastornos del desarrollo provocados por una causa genética, que puede ser directa, a través de mutaciones heredadas de los padres, o indirecta, mediante la apari...
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La charla se enmarca en el ciclo “Enfermedades Raras: con otra mirada” y se celebra este jueves 26 de abril, a las 19 horas, en el Salón de Actos del Archivo Foral de Bizkaia. El científico habl...
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La biopsia de nervio sural ha perdido mucho interés en el diagnóstico de las enfermedades neurológicas en las últimas décadas debido a los progresos en el diagnóstico genético molecular, bioqu...
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Doctor en Neurociencias por la UMA, es codirector de la División de Parkinson de la Universidad de Pennsylvania, el centro más prestigioso del mundo de esta especialidad
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Un estudio sobre los beneficios del ejercicio en pacientes con enfermedades mitocondriales, en el que participa la UPM, recibe uno de los Premios Nacionales de Investigación en Medicina del Deporte.
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Un artículo publicado en Nature Medicine con la colaboración del grupo del Dr. Manel Esteller, Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédic...
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La Universidad de Burgos participa en la reunión de lanzamiento del proyecto europeo MULTI-ACT, cuyo objetivo es testar modelos inclusivos de rendición de cuentas de la ciencia a la sociedad. Los in...
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El BN201 es un compuesto, primero en su clase, que promueve la supervivencia celular y la reparación natural endógena mediante la activación de la SGK2, una serina / treonina quinasa intracelular q...
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Una investigación en la que participan científicos de la Universidad de Alicante y de Estados Unidos constata que la acumulación de una proteína conocida como alfa-sinucleína en la retina es un b...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Esta prueba pionera ayuda a los oncólogos a predecir las tasas de rec...
