IrsiCaixa describe alteraciones inmunitarias específicas en la COVID persistente pediátrica

por IrsiCaixa

Los resultados muestran una activación anómala de la primera respuesta inmunitaria contra el virus y una menor respuesta de anticuerpos neutralizantes. Identificar estos mecanismos puede abrir la pu...

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Una nueva técnica genómica revela una alteración genética hasta ahora indetectable en angioedema hereditario

por Vall d’Hebron

Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican c...

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Un estudio de INCLIVA-UV desvela un nuevo mecanismo por el que las histonas extracelulares favorecen la muerte celular durante procesos de sepsis

por INCLIVA

Investigadores de ambas entidades descubren la ruta molecular que permite a estas moléculas entrar en las células endoteliales

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Un estudio revela que el deterioro de las mitocondrias está detrás del declive de la función muscular con la edad y que el ejercicio puede revertirlo

por INCLIVA

Demuestran que la disfunción mitocondrial contribuye de forma directa a la pérdida de fuerza y capacidad funcional, así como al desarrollo de la fragilidad en las personas mayores. Además, el estu...

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Estudio de la degradación de equipos de hidrógeno renovable, indispensable para su futuro

por Instituto Tecnológico de la Energía (ITE)

Para hacer frente a uno de los desafíos en la implantación de equipos de producción de hidrógeno renovable -los costes asociados-, apostar por investigaciones que estudien que estos sean eficiente...

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Científicos del Centro de Investigación del Cáncer desvelan cómo una lesión genética concreta impulsa la leucemia linfoblástica aguda B

por Centro de Investigación del Cáncer

Demuestran cómo una deleción (un tipo de mutación) en el cromosoma 9, al inactivar parcialmente los genes PAX5 y CD72, desencadena el desarrollo de leucemia linfoblástica aguda de células B, uno ...

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Investigadores de INCLIVA y la UV desarrollan una nueva herramienta que permite analizar la morfología de tumores infantiles en 3D de forma más rápida y precisa

por INCLIVA

DANEELpath es un sistema de análisis de imagen basado en inteligencia artificial para estudiar modelos 3D de neuroblastoma

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Bellvitge validará una IA capaz de anticipar la evolución de enfermedades pulmonares

por Hospital Universitari de Bellvitge

El prototipo SEPI-IA, financiado con 5 millones de euros por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, vía el CDTI, permite identificar lesiones invisibles al ojo humano y anticipar la e...

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Una combinación experimental de radioterapia y terapia génica es eficaz y segura para tratar diversos tipos de cáncer

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Los investigadores del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra prevén iniciar en 2027 un primer ensayo en pacientes gracias a los prometedores resultados preclínicos de un vector de terapia gÃ...

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Un compuesto de la UAB, designado medicamento huérfano para avanzar hacia un nuevo tratamiento de la lesión medular

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha designado medicamento huérfano un compuesto basado en la molécula lipídica bioactiva maresina 1 (MaR1) que está estudiando un equipo de investigación d...

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El Clínic-IDIBAPS optimiza el CAR-T académico contra el mieloma múltiple para abordar las recaídas

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un equipo del Clínic-IDIBAPS, en el marco del Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Centre – centro impulsdo por Clínic, IDIBAPS y UB-, ha desarrollado una nueva versión del CAR‑T académico A...

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Diseñan un sensor que detecta en suero sanguíneo neurotransmisores implicados en enfermedades degenerativas

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Desarrollan un dispositivo electroquímico que identifica la presencia o ausencia de dopamina y serotonina, dos sustancias químicas clave en el diagnóstico de enfermedades como Alzhéimer, Parkinson...

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