Fellow Program: La incubadora de talento de una CRO

por AKRN Scientific Consulting

La demanda de productos sanitarios se encuentra en constante aumento, un nicho de oportunidades donde escasean profesionales y talento para satisfacer las necesidades del sector tecnológico-sanitario...

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La Unidad de Innovación de INCLIVA y el Hospital Clínico de València pondrán en marcha la Unidad de Diagnóstico Avanzado, basada en impresión e imagen 3D Médica (i3DM)

por INCLIVA

La Unidad de Innovación del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA y el Hospital Clínico de València están ultimando las acciones para la puesta en marcha de la Unidad de Diagnóstico Avanz...

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Los integrantes del Grupo de trabajo de bioinformática del CIBERER exploran nuevas estrategias para el diagnóstico de enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Este grupo de trabajo se ha constituido en un importante foro de trabajo multidisciplinar y consulta para compartir conocimiento acerca del análisis bioinformático de datos de secuenciación masiva ...

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IDIBAPS participa en el consorcio EDIT-B que validará un innovador test sanguíneo para el diagnóstico del trastorno bipolar

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Se identifican seis biomarcadores en sangre, que coinciden con modificaciones de la secuencia de ARN de genes asociados con el trastorno bipolar. El uso combinado de los biomarcadores y un algoritmo d...

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El diagnóstico genético de una paciente con el síndrome Wolfram-like permite mejorar su abordaje clínico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U705 CIBERER que lidera Pia Gallano en el Hospital Sant Pau de Barcelona, en colaboración con otras unidades de este mismo centro hospitalario, han identificado la mutación genÃ...

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NIMGenetics se convierte en la primera biotecnológica de diagnóstico genético humano del mundo en ser B Corp

por NIMGenetics

Esta certificación independiente acredita el compromiso de la firma española de generar el mayor impacto positivo posible en la sociedad.

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La utilidad clínica de las pruebas genéticas para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica no depende de la edad

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio plantea que debería ofrecerse análisis genético a todos los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica aparentemente esporádica, independientemente de su edad o de la histor...

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¿Cómo afecta el cambio de tiempo en las crisis epilépticas?

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

La presión atmosférica baja y la humedad relativa alta del aire parece que se asocian a un mayor riesgo de crisis epilépticas. Sin embargo, las altas temperaturas pueden disminuirlo.

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DeepUll levanta 13 M€ en una ronda Serie B para avanzar en la plataforma de detección precoz de la sepsis

por Parc Científic de Barcelona

DeepUll, una compañía dedicada al diagnóstico médico que desarrolla soluciones diagnósticas económicas y sin cultivo para la detección temprana de la sepsis y otras infecciones agudas, ha anunc...

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Los oncólogos estiman que entre el 5 y 10% de todos los tumores malignos se transmiten por vía hereditaria

por Hospital Universitario Virgen de la Macarena

El Hospital Virgen Macarena asiste una media de 15 familias por semana susceptibles de desarrollar determinados tipos de tumores, entre ellos el cáncer de mama, pudiendo de ésta forma ofrecer las me...

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Un estudio de la Unidad de Cáncer Familiar del CNIO ayuda a identificar un nuevo gen candidato de predisposición a cáncer de mama

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La Unidad Clínica de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acaba de confirmar la identificación de un nuevo gen candidato, que aumentaría el riesgo de padecer ...

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¿Cómo sé si tengo Helicobacter pylori?

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Helicobacter pylori es una bacteria que causa úlceras estomacales y, si no se trata, puede derivar en cáncer de estómago.

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