Los socios del consorcio del proyecto SimCardioTest celebran la reunión de inicio del proyecto en una convocatoria en línea. Un proyecto Horizonte 2020 de la Unión Europea que cuenta con un presupuesto de 8 millones de euros para los próximos cuatro años. Participa Oscar Camara, miembro de la Unidad de Investigación BCN MedTech , centro adscrito al Departamento de Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (DTIC) de la UPF

La búsqueda de nuevos medicamentos y dispositivos es particularmente difícil en el caso de enfermedades cardiovasculares, que siguen siendo la principal causa de muerte en todo el mundo, con 18 millones de defunciones cada año según las estimaciones de la Organización Mundial de la Salud. Actualmente, en Europa, 15 millones de personas viven con insuficiencia cardíaca y es una de las pocas enfermedades cardiovasculares cuya prevalencia continúa aumentando. Más allá del riesgo de muerte, la insuficiencia cardíaca tiene un impacto significativo y duradero en la salud y el bienestar de los pacientes.

A pesar del incremento masivo de la inversión en salud, el número de nuevos medicamentos aprobados se ha mantenido estable durante los últimos diez años. El enorme aumento de los costes de I + D + i, y la complejidad de las vías reguladoras, dificultan enormemente la comercialización de nuevos fármacos y ponen en riesgo a muchas poblaciones de pacientes que no reciben una terapia adecuada.

La simulación y modelización por ordenador puede crear evidencias científicas basadas en investigaciones controladas con garantías de seguridad y eficacia

Los ensayos in-silico aportan garantías y beneficios

La simulación y modelización por ordenador puede crear evidencias científicas basadas en investigaciones controladas que incluyen exigencias satisfactorias de seguridad, eficacia y mejor accesibilidad. SimCardioTest tiene como principal objetivo demostrar la viabilidad, la eficacia y los beneficios de los ensayos in-silico en el desarrollo de dispositivos y fármacos cardiológicos

SimCardioTest contribuirá a reducir el tamaño y la duración de los ensayos clínicos en humanos y contribuirá a reducir significativamente las pruebas con animales en los ensayos clínicos. También contribuirá a reducir los costes de desarrollo y el tiempo de comercialización de nuevos medicamentos y nuevos dispositivos médicos al alcance de los pacientes. El proyecto facilitará y fomentará la explotación industrial y comercial de los resultados.

El proyecto, está coordinado por el Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Francia) y reúne un consorcio internacional de 10 socios. SimCardioTest desarrollará una plataforma estandarizada y segura, accesible a través de Internet, en el que las pruebas in-silico se podrán ejecutar sin problemas.

SimCardioTest trabajará específicamente en tres casos prácticos:

Modelado para simulación in-silico de dispositivos de cateterismo y ritmo cardíaco (navegación por catéter, rendimiento de ritmo y fatiga mecánica). Aprovechará un simulador físico mediante la impresión 3D y robótica;

modelización de fluidos in-silico para la gestión del riesgo de ictus (formación de trombos y tratamiento farmacológico, para una mejor selección del paciente, personalización de la configuración de dispositivo de oclusión de la orejuela izquierda y predicción de la respuesta al tratamiento), y, por último,

modelado de la interacción entre el fármaco y el canal iónico celular para analizar los efectos de los fármacos a un nivel múltiple, celular y de órgano, en condiciones normales y patológicas, tales como isquemia, insuficiencia cardíaca o fibrilación auricular.

El proyecto reúne diez instituciones de seis países que aportan 47 científicos al proyecto. Todos ellos se reunirán hoy en línea, coordinados por Inria (Francia). Los socios del consorcio SimCardioTest son instituciones científicas y socios provenientes de centros de Francia, Bélgica, Italia, Noruega, España y EEUU. El proyecto cuenta con un Consejo Asesor que está formado por la Agencia Europea del Medicamento, la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU., la empresa Roche, la Universidad de Lyon, Dassault Systèmes y el Auckland Bioengineering Institute de Nueva Zelanda.

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