Theriva™ Biologics obtiene financiación para la fabricación del plan nacional de transferencia de conocimiento del Gobierno español

Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX) («Theriva» o la «Empresa»), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy que el proyecto THERICEL ha recibido una financiación de 2 280 000 euros del plan nacional de transferencia de conocimiento del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades del Gobierno español en apoyo de una colaboración entre la Empresa y la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) con el fin de avanzar en la plataforma de células en suspensión de la Empresa para la producción clínica de terapias con adenovirus y virus adenoasociados (AAV, por sus siglas en inglés). En virtud de la adjudicación, Theriva recibirá un préstamo de 1 330 000 euros en un pago único en el cuarto trimestre de 2024, a devolver en 7 años a partir de los tres años siguientes a la fecha de adjudicación, y la UAB recibirá una subvención de 950 000 euros dedicada al proyecto THERICEL, abonada en plazos anuales durante los tres próximos años.

El proyecto THERICEL pretende determinar la viabilidad del uso de la plataforma de células en suspensión A549 patentada por Theriva para la producción clínica de terapias adenovirales y AAV. Se espera que la producción de células en suspensión aumente sustancialmente la eficiencia y disminuya el coste de producción en comparación con las plataformas de células adherentes utilizadas en la actualidad. Los esfuerzos de Theriva en el marco de la adjudicación se centrarán en ampliar la producción de VCN-01, el principal candidato a producto de virus oncolítico de la Empresa, actualmente en fase 2b de evaluación clínica en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) metastásico recién diagnosticado. Los investigadores de la UAB evaluarán la utilidad potencial de la línea celular en suspensión para la producción de productos AAV destinados a la terapia génica.

«Nos sentimos honrados de recibir este premio de financiación, que proporciona capital adicional y supone la validación externa de nuestro enfoque terapéutico», declaró Steven A. Shallcross, consejero delegado (CEO) de Theriva Biologics. «Esta adjudicación acelerará la puesta en marcha de nuestra innovadora plataforma de células en suspensión, que creemos que posicionará aún más a Theriva en la vanguardia del desarrollo de virus oncolíticos y puede ofrecer oportunidades de colaboración en la fabricación de productos. Junto con nuestros colaboradores de la Universidad Autónoma de Barcelona, estamos deseando avanzar en nuestra misión común de atender las importantes necesidades no satisfechas de los pacientes».

La financiación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades se obtuvo mediante un proceso de revisión competitiva en el marco de un plan estatal de innovación científica y técnica para impulsar proyectos colaborativos entre el sector público y privado (Proyectos colaborativos entre el sector público y privado 2023). La financiación para Theriva se concede mediante un préstamo sin aval a un tipo de interés del 4,015 %, con un período de carencia fijo de tres años antes de que venza el primer reembolso, junto con los intereses devengados. Tras el período de gracia, el plazo máximo de amortización es de 7 años.

Acerca de Theriva™ Biologics, Inc.

Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX) es una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia. La Empresa ha estado desarrollando una nueva plataforma de adenovirus oncolíticos diseñada para la administración intravenosa, intravítrea y antitumoral con el fin de desencadenar la muerte de las células tumorales, mejorar el acceso de las terapias oncológicas coadministradas al tumor y promover una respuesta antitumoral sólida y sostenida por parte del sistema inmunitario del paciente. Los principales candidatos de la Empresa son: (1) VCN-01, un adenovirus oncolítico diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales, y para degradar la barrera del estroma tumoral que sirve de importante barrera física e inmunosupresora al tratamiento del cáncer; (2) SYN-004 (ribaxamasa), diseñado para degradar ciertos antibióticos betalactámicos intravenosos de amplio uso dentro del tracto gastrointestinal (GI) para evitar daños en el microbioma, limitando así el crecimiento excesivo de organismos patógenos como los ERV (enterococos resistentes a la vancomicina) y reduciendo la incidencia y la gravedad de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH); y (3) SYN-020, una formulación oral recombinante de la enzima fosfatasa alcalina intestinal (FAI) producida bajo condiciones establecidas por las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) actuales y destinada a tratar enfermedades GI tanto locales como sistémicas. Para obtener más información, consulte el sitio web de Theriva Biologics en www.therivabio.com