Un estudio liderado por investigadoras del grupo Investigación en Regeneración Pulmonar e Inmune (REPAIR) del Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), en colaboración con el investigador Daniel Closa del IIBB-CSIC, Enrique de-Madaria del ISABIAL y CIBEREHD, y la investigadora Karina Cárdenas-Jaen de la Universidad Miguel Hernández, ha identificado alteraciones en el sistema endocannabinoide asociadas a las formas más graves de pancreatitis aguda. Los resultados, publicados en The Journal of Pathology, describen una alteración vinculada a las formas más severas de la enfermedad y apuntan al potencial del sistema endocannabinoide como posible biomarcador de gravedad y futura diana terapéutica.

La pancreatitis aguda es una enfermedad inflamatoria que, en los casos más graves, puede desencadenar complicaciones sistémicas y afectar a otros órganos, como los pulmones. En este trabajo, el equipo investigador estudió el papel del sistema endocannabinoide en la regulación de la respuesta inflamatoria durante la enfermedad mediante un modelo preclínico.

El estudio muestra que los niveles circulantes del endocannabinoide 2-AG disminuyen en los pacientes que posteriormente desarrollan formas graves de pancreatitis aguda. Este patrón también se observó en el modelo experimental utilizado por los investigadores.

En este contexto, la restauración de los niveles de 2-AG permitió reducir tanto la inflamación local como la sistémica, modular la respuesta de las células inmunitarias y disminuir el daño pulmonar asociado a la enfermedad.

Además, los resultados identifican funciones diferenciadas de los receptores cannabinoides CB1 y CB2 en la regulación de las vías inflamatorias implicadas en la pancreatitis aguda, reforzando el papel del sistema endocannabinoide en la fisiopatología de la enfermedad.

En conjunto, el estudio "abre nuevas vías para entender por qué algunos pacientes evolucionan hacia formas más severas de pancreatitis aguda y plantea el potencial del sistema endocannabinoide tanto como biomarcador pronóstico como posible estrategia terapéutica", explica Paula Goncalves-Romeu, primera autora del estudio.

Referencia: Goncalves-Romeu, P., Cárdenas-Jaen, K., de-Madaria, E., Hernández, J.M., Fluvià, L., Torres-Ribas, L., Closa, D. and Guillamat-Prats, R. (2026), Disrupted endocannabinoid signaling contributes to systemic inflammation in acute pancreatitis. J. Pathol. DOI: https://doi.org/10.1002/path.70076

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