Investigadores de la UPF y la UIC inician un estudio para identificar disfunciones neurológicas a partir de un análisis de sangre

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Impulsan un estudio pionero que tiene como objetivo determinar si un análisis de sangre puede aportar información sobre el cerebro de personas con disfunciones neurológicas como el autismo. Este an...

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El Banco de Tejidos Neurológicos del Clínic-IDIBAPS llega a los 2.300 donantes

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El Banco de Tejidos Neurológicos (BTN) del Biobanc del IDIBAPS-hospital Clínic Barcelona ha llegado a las 2.300 donaciones de tejido nervioso. Las muestras de tejido nervioso son esenciales para la ...

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Los investigadores Anna Rull y Joaquim Peraire y equipos del CIBER-INFEC y del CIBER-BNN lideran un estudio que identifica biomarcadores para prevenir un repunte de la carga viral del VIH en niños y niñas

por Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

Un estudio en el que han participado equipos de las áreas CIBER de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC) y de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBNse ha centrado en determinar media...

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El CNIO recoge muestras a tripulantes de vuelo para investigar la relación entre el cáncer y el ‘jet lag’

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La investigadora María Casanova-Acebes ha descubierto que las células del sistema inmunitario regulan además el ritmo circadiano en los tejidos, e influyen en la susceptibilidad al desarrollo de cÃ...

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El primer biobanco de organoides de animales de granja de España se instalará en el IRTA y permitirá investigar en enfermedades infecciosas sin utilizar animales vivos

por IRTA

Se recrearán tejidos orgánicos en miniatura de cerdos, pollos y rumiantes que se utilizarán en las diferentes fases experimentales para encontrar tratamientos y vacunas

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Trazan la variación genética estacional y circadiana en todo el cuerpo humano

por Centre for Genomic Regulation

Un equipo liderado por el Dr. Manuel Irimia y el Dr. Roderic Guigó en el Centro de Regulación Genómica (CRG) en Barcelona ha publicado una investigación en PLOS Biology que detalla cómo los ciclo...

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Relacionan la presencia de cromosomas sexuales extra con un aumento en el riesgo a desarrollar trombosis

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Institución Geisinger han encontrado que la presencia de uno o más cromosomas sexuales extra está asociada a un aumento en el riesgo a desarrollar tromboembolismo venoso

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INCLIVA participa en un proyecto europeo para implementar nuevos biomarcadores y ofrecer tratamientos farmacológicos personalizados en enfermedad renal crónica

por INCLIVA

PRIME-CKD es un proyecto financiado por la Unión Europea que trabaja àra validar e implementar en la práctica clínica biomarcadores novedosos que predigan la respuesta de los pacientes con enferme...

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EpiDisease colabora con ADECYL y el CIBERER Biobank para establecer la primera colección española de ADN de EIA

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

EpiDisease, primera spin-off del CIBER colaborará con la Asociación de Escoliosis de Castilla y León (ADECYL), la única asociación de pacientes dedicada a la Escoliosis Idiopática del Adolescent...

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Descubren una alteración genética responsable del síndrome inflamatorio multisistémico inducida por la COVID-19 en niños

por Fundació Sant Joan de Déu

El estudio ha identificado por primera vez mutaciones en tres genes (OAS1, OAS2 y RNASEL) en cinco pacientes de entre 3 meses y 14 años con el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C)...

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Células madre podrían evitar complicaciones en hipertensión pulmonar de prematuros

por Secuvita

Según un reciente estudio, publicado en la revista científica Stem Cells Translational Medicine, los tratamientos con células madre mesenquimales pueden reducir una displasia broncopulmonar que pre...

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INCLIVA busca nuevos biomarcadores para desarrollar tratamientos personalizados en pacientes con cáncer colorrectal localizado

por INCLIVA

Se están analizando los mecanismos celulares que provocan la pérdida de expresión de la proteína CDX2, que se asocia con un mal pronóstico, con el fin de desarrollar terapias dirigidas

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