INCLIVA participa en un ensayo para determinar la dosis óptima de un anticuerpo en el tratamiento de la trombocitemia esencial y la mielofibrosis

por INCLIVA

El ensayo analiza un anticuerpo biespecífico frente a la Calreticulina mutada y el CD3 de los linfocitos para frenar estos trastornos hematológicos

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Último paciente del estudio: Laminar Pharmaceuticals S.A. completa el reclutamiento para CLINGLIO, el ensayo clínico de fase 2b/3 de ácido idroxioleico (LAM561) en combinación con RT y TMZ para adultos con glioblastoma de nuevo diagnóstico

por Laminar Pharma

Laminar Pharmaceuticals S.A. se complace en anunciar que el reclutamiento de pacientes para el estudio CLINGLIO (NCT04250922) se ha cerrado después de que 140 pacientes adultos se hayan reclutado con...

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Asabys invierte en la belga Augustine Therapeutics de la mano de Eli Lilly

por Asabys Partners

Augustine Therapeutics, empresa biotecnológica pionera en el desarrollo de nuevas moléculas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y cardiometabólicas, anuncia hoy que ha recaudado ...

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ORYZON anuncia la presentación de los datos finales de PORTICO, el ensayo global de Fase IIb de vafidemstat en trastorno límite de la personalidad, en la 37ª conferencia anual ECNP

por Oryzon Genomics

Oryzon ha anunciado hoy que presentará los datos finales de su ensayo de Fase IIb PORTICO, que investigó la eficacia de vafidemstat en el tratamiento del Trastorno Límite de la Personalidad (TLP), ...

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Una nueva combinación de inmunoterapia en primera línea muestra beneficios clínicos y mayor preservación de la calidad de vida que la quimioterapia en pacientes con un subtipo de cáncer colorrectal metastásico

por VHIO

El ensayo clínico de fase III Checkmate 8HW evalúa la combinación de nivolumab más ipilimumab, dos fármacos inmunoterápicos, frente a quimioterapia como tratamiento de primera línea en paciente...

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Científicos españoles participan en la decisión de la FDA de adelantar la aprobación de fármacos en ensayos clínicos para pacientes con mieloma múltiple

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Esta resolución afectará, de momento, a personas con enfermedad mínima residual negativa con este tipo de cáncer hematológico y facilitará su acceso a nuevos fármacos y tratamientos

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Nanomol Technologies se convierte en laboratorio farmacéutico acreditado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

por Nanomol Technologies

Nanomol Technologies es un proveedor de tecnología de sistemas de liberación controlada de fármacos y de nanoformulación de principios activos, y un laboratorio de referencia en el análisis de pa...

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ORYZON recibe la 'Decisión de concesión' para dos importantes patentes de vafidemstat en Japón

por Oryzon Genomics

Han anunciado hoy que han recibido la comunicación de "Decisión de concesión" de la Oficina de Patentes Japonesa (JPO) para dos solicitudes de patente japonesas relacionadas con vafidemstat, el inh...

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Futuro de la metabolómica en I+D

por Laboratorios Rubió, S.A.

La metabolómica es un campo en rápido avance en la investigación biomédica y ha ganado una atención significativa en los últimos años. Esta prometedora disciplina implica el análisis exhaustiv...

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La nueva ronda de 1.3 millones € para Viva in Vitro le permite superar los 3 M € de inversión para luchar contra la sepsis e impulsar la medicina personalizada.

por Viva in Vitro

El trabajo de Viva in Vitro le ha llevado a ser pionero en el campo de la lucha contra la sepsis, donde gracias a su equipo a la vanguardia en investigación científica en las áreas de biología mol...

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Fundación Mutua Madrileña apoya un proyecto de Bellvitge que impulsará el uso clínico de riñones bioartificiales

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

El estudio, liderado por el Dr. Miguel Hueso, ayudará a crear alternativas a la donación de órganos y la diálisis para el tratamiento de enfermedades crónicas, y al desarrollo de nuevos fármacos...

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Los resultados del ensayo FRESCO-2 co-liderado por VHIO llevan a la primera aprobación por la EMA de la última década de una terapia para pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario a otros tratamientos

por VHIO

Laa Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el fármaco fruquintinib desarrollado por las farmacéuticas TAKEDA como monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer...

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