El ensayo analiza un anticuerpo biespecífico frente a la Calreticulina mutada y el CD3 de los linfocitos para frenar estos trastornos hematológicos
Leer másLaminar Pharmaceuticals S.A. se complace en anunciar que el reclutamiento de pacientes para el estudio CLINGLIO (NCT04250922) se ha cerrado después de que 140 pacientes adultos se hayan reclutado con...
Leer másAugustine Therapeutics, empresa biotecnológica pionera en el desarrollo de nuevas moléculas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y cardiometabólicas, anuncia hoy que ha recaudado ...
Leer másOryzon ha anunciado hoy que presentará los datos finales de su ensayo de Fase IIb PORTICO, que investigó la eficacia de vafidemstat en el tratamiento del Trastorno Límite de la Personalidad (TLP), ...
Leer másEl ensayo clínico de fase III Checkmate 8HW evalúa la combinación de nivolumab más ipilimumab, dos fármacos inmunoterápicos, frente a quimioterapia como tratamiento de primera línea en paciente...
Leer másEsta resolución afectará, de momento, a personas con enfermedad mínima residual negativa con este tipo de cáncer hematológico y facilitará su acceso a nuevos fármacos y tratamientos
Leer másNanomol Technologies es un proveedor de tecnología de sistemas de liberación controlada de fármacos y de nanoformulación de principios activos, y un laboratorio de referencia en el análisis de pa...
Leer másHan anunciado hoy que han recibido la comunicación de "Decisión de concesión" de la Oficina de Patentes Japonesa (JPO) para dos solicitudes de patente japonesas relacionadas con vafidemstat, el inh...
Leer másLa metabolómica es un campo en rápido avance en la investigación biomédica y ha ganado una atención significativa en los últimos años. Esta prometedora disciplina implica el análisis exhaustiv...
Leer másEl trabajo de Viva in Vitro le ha llevado a ser pionero en el campo de la lucha contra la sepsis, donde gracias a su equipo a la vanguardia en investigación científica en las áreas de biología mol...
Leer másEl estudio, liderado por el Dr. Miguel Hueso, ayudará a crear alternativas a la donación de órganos y la diálisis para el tratamiento de enfermedades crónicas, y al desarrollo de nuevos fármacos...
Leer másLaa Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el fármaco fruquintinib desarrollado por las farmacéuticas TAKEDA como monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer...
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