Nuevo paso frente a las recaídas en cáncer

por Universidad Politécnica de Madrid

Investigadores de la UPM trabajan en el desarrollo de nuevos fármacos que permitan evitar la recaída y mejoren la respuesta de los pacientes al tratamiento con quimioterapia.

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Un fármaco dirigido contra la proteína MYC demuestra seguridad y actividad antitumoral en su primer ensayo fase I en humanos

por VHIO

Los resultados del primer ensayo clínico en humanos de Omomyc (OMO-103), inhibidor específico del oncogén MYC desarrollado en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología a través de la spin-off Pep...

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El CSIC acoge un espectrómetro de resonancia magnética nuclear único en Europa

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El laboratorio Manuel Rico del IQF-CSIC, que analiza la estructura de las moléculas, se actualiza con un espectrómetro especialmente configurado para estudiar biomoléculas hasta ahora inabordables ...

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El I3PT, CONECTA Therapeutics, el CRG y el IMIM reciben 2,7 millones del Ministerio de Ciencia e Innovación para iniciar la Fase IIa del fármaco CTH120 para el síndrome X frágil

por Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí

El estudio de Fase IIa evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovadora en pacientes adultos con SXF, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria sin un tratamiento específico...

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XNA-HUB, plataforma para impulsar los oligonucleótidos modificados terapéuticos

por Institute for Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC-CSIC)

El proyecto para crear la plataforma XNA-HUB recibe un impulso importante gracias a financiación PERTE. La plataforma diseñará con técnicas de supercomputación y modelos predictivos de IA nuevas ...

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Cerca de tres millones de euros para iniciar la fase IIa del fármaco CTH120 para el síndrome X frágil

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y la Unión Europea, mediante el programa Next Generation EU financiará esta nueva fase. Se evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovado...

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NorthSea Therapeutics Initiates Phase 2A Trial of Orziloben (NST-6179) in Intestinal Failure-Associated Liver Disease (IFALD)

por Ysios Capital

NorthSea Therapeutics B.V. today announced the dosing of the first patient in its Phase 2a clinical trial of Orziloben (NST-6179) in intestinal failure-associated liver disease (IFALD), an orphan live...

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CIC bioGUNE presenta la nueva instalación de Resonancia Magnética Nuclear (RMN)

por CIC bioGUNE

Con la llegada de un equipo de 1 GHz, la instalación de RMN de CIC bioGUNE se convierte en una de las más relevantes del sur de Europa, destacando su capacidad para liderar investigaciones en medici...

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Oryzon anuncia sus resultados y avances en el cuarto trimestre de 2023

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., la compañía española que desarrolla terapias experimentales epigenéticas innovadoras anuncia sus resultados y avances en el cuarto trimestre de 2023

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ARTHEx Biotech, participada por Columbus Venture Partners, recibe la autorización IND de la FDA para iniciar el ensayo de fase I-IIa ArthemiRTM de ATX-01 para la distrofia miotónica tipo 1 (DM1)

por ARTHEx Biotech

ARTHEx Biotech S.L., una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de medicamentos innovadores a través de la modulación de los microARN participada por Columbus Venture Par...

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La FDA y la Comisión Europea conceden la Designación de Medicamento Huérfano a PBF-999 para el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi

por Palobiofarma

La Designación de Medicamento Huérfano significa el reconocimiento por parte de la Autoridades Regulatorias del potencial de PBF-999 para abordar las necesidades específicas de las personas que suf...

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