Investigadores de la UPM trabajan en el desarrollo de nuevos fármacos que permitan evitar la recaída y mejoren la respuesta de los pacientes al tratamiento con quimioterapia.
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Los resultados del primer ensayo clínico en humanos de Omomyc (OMO-103), inhibidor específico del oncogén MYC desarrollado en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología a través de la spin-off Pep...
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El laboratorio Manuel Rico del IQF-CSIC, que analiza la estructura de las moléculas, se actualiza con un espectrómetro especialmente configurado para estudiar biomoléculas hasta ahora inabordables ...
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El estudio de Fase IIa evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovadora en pacientes adultos con SXF, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria sin un tratamiento específico...
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El proyecto para crear la plataforma XNA-HUB recibe un impulso importante gracias a financiación PERTE. La plataforma diseñará con técnicas de supercomputación y modelos predictivos de IA nuevas ...
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El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y la Unión Europea, mediante el programa Next Generation EU financiará esta nueva fase. Se evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovado...
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NorthSea Therapeutics B.V. today announced the dosing of the first patient in its Phase 2a clinical trial of Orziloben (NST-6179) in intestinal failure-associated liver disease (IFALD), an orphan live...
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Con la llegada de un equipo de 1 GHz, la instalación de RMN de CIC bioGUNE se convierte en una de las más relevantes del sur de Europa, destacando su capacidad para liderar investigaciones en medici...
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Oryzon Genomics, S.A., la compañía española que desarrolla terapias experimentales epigenéticas innovadoras anuncia sus resultados y avances en el cuarto trimestre de 2023
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ARTHEx Biotech S.L., una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de medicamentos innovadores a través de la modulación de los microARN participada por Columbus Venture Par...
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El Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC) ha recomendado la continuación del CLINGLIO sin modificaciones tras su evaluación de la eficacia (en este punto del ensayo) de LAM561 en e...
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La Designación de Medicamento Huérfano significa el reconocimiento por parte de la Autoridades Regulatorias del potencial de PBF-999 para abordar las necesidades específicas de las personas que suf...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
