Un nuevo atlas desvela qué mutaciones están detrás de la formación nociva de amiloide

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) han elaborado el atlas más completo hasta la fecha con las mutaciones genéticas que causan la formación de fibrillas de amiloide B...

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Identifican dos biomarcadores en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

L;os pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan niveles anormalmente elevados de las proteínas NOD2 y Spp1, por lo que estas moléculas se postulan como nuevos biomarcadores en la ...

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Un biomarcador en un análisis de sangre permite diagnosticar la enfermedad de Alzheimer

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio del Clínic-IDIBAPS, publicado en la revista Neurology, confirma la utilidad de un biomarcador en sangre para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer sin la necesidad de realizar pruebas mÃ...

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Identifican diferencias en la actividad espontanea del cerebro en las personas con síndrome de Down

por Universitat de Barcelona

Investigadores de la Facultad de Psicología, del Instituto de Neurociencias (UBNeuro) y del Instituto de Sistemas Complejos (UBICS) de la Universidad de Barcelona han identificado, con técnicas de r...

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Investigadores de INCLIVA, en colaboración con el Hospital General y el Hospital La Fe, muestran que el tratamiento con genisteína podría retrasar la aparición de demencia en pacientes con Alzheimer

por INCLIVA

El ensayo clínico GENIAL ha evaluado en humanos la eficacia de un suplemento con genisteína, un polifenol presente en la soja con efectos beneficiosos frente a enfermedades degenerativas

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Un paciente recibe la primera terapia con células madre autólogas para tratar la DMAE seca

por Secuvita

Uno de los equipos quirúrgicos del Instituto Nacional de Salud implantó con éxito un parche de tejido elaborado a partir de células con el objetivo de tratar la degeneración macular relacionada c...

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Un nuevo fármaco en investigación contra el Alzheimer confirma sus resultados positivos durante la CTAD

por Fundación Pasqual Maragall

Lecanemab reduce los marcadores de amiloide y ha conseguido ralentizar en un 27% el deterioro cognitivo en pacientes en fases iniciales del Alzheimer. Se trata pues del primer fármaco que conseguirí...

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El Hospital 12 de Octubre participa en un estudio para generar un tipo de células de la retina que podría devolver la vista a pacientes con una enfermedad que provoca ceguera

por Hospital Universitario 12 de Octubre

El Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre i+12 de Madrid y la ONCE desarrollan un proyecto de investigación muy innovador cuyo objetivo es generar células ganglionares de la re...

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Nanomateriales para el tratamiento de la ELA

por Universidad Rey Juan Carlos

Un novedoso estudio, llevado a cabo por el grupo COMET-NANO de la URJC, junto con el Grupo de Neurometabolismo de la Unidad de Investigación del Hospital Nacional de Parapléjicos, ha demostrado que ...

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Identifican un nuevo marcador relacionado con el mal funcionamiento del sistema glinfático

por Universitat de Barcelona

Un nuevo estudio liderado por investigadores de la UB demuestra que los cuerpos amiláceos o wasteosomes —estructuras que actúan como contenedores de productos de desecho cerebrales— indican un m...

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Realizan el primer ensayo de terapia génica para la demencia frontotemporal realizado en Euskadi

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Personal investigador y sanitario de Osakidetza, del Hospital Universitario Donostia – Instituto Biodonostia y del CIBER de Enfermedades Neurodegenartivas (CIBERNED), han realizado el primer tratami...

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Confirman algunos mecanismos moleculares implicados en la desregulación de la autofagia en pacientes con distrofia muscular

por Universidad de Extremadura

El grupo PARK de la UEx halla una desregulación en el mecanismo de autofagia celular en el receptor del factor de crecimiento epidérmico en la Distrofia Miotónica tipo 1, una enfermedad rara neurom...

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