Una nueva forma de unión entre el retinal y los pigmentos visuales de los conos permitiría diseñar nuevos ligandos para el tratamiento de enfermedades visuales

por Universitat Politècnica de Catalunya

Pere Garriga, investigador del Centro de Biotecnología Molecular (CEBIM) y del grupo de investigación en Biotecnología Molecular e Industrial (GBMI) de la UPC, ha liderado un estudio en que se prop...

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DBGen presenta una investigación que permite optimizar el diagnóstico genético de la deficiencia de la visión a color

por DBGen Ocular Genomics

DBGen apuesta por la calidad del diagnóstico genético. Por ello, un objetivo primordial de DBGen desde su fundación es mantenerse en la vanguardia de la innovación, priorizar la resolución de cas...

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Implementan un innovador tratamiento para patologías como el Parkinson

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Científicos de la Universidad de Cádiz, adscritos al Instituto de Investigación e Innovación en Ciencias Biomédicas (INIBICA), han colaborado de forma activa en la puesta en marcha de este tratam...

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¿Cuándo recomendar a tus pacientes conservar su ADN?

por DNA FAMILY BOOK

¿Eres profesional médico? Como sabrás en todas las especialidades médicas existen varias patologías que son hereditarias y pueden presentarse en distintos miembros de una misma familia. Se trata ...

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¿Qué regalar a un bebé? El ADN de los padres

por DNA FAMILY BOOK

Cuando acabas de tener un bebé, todo tu entorno suele movilizarse para haceros un regalo especial. “¿Y qué podemos regalarles?” “¿Qué van a necesitar que no tengan ya?”, suelen preguntars...

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Desarrollan un modelo experimental para el estudio de un tipo de atrofia humana del nervio óptico

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El síndrome de Bosch-Boonstra-Schaaf es una enfermedad rara neurodegenerativa en la que se asocia atrofia del nervio óptico con discapacidad intelectual. Un estudio munticéntrico ha conseguido gene...

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Electrodos contra los trastornos obsesivos compulsivos (TOC)

por Universidad Politécnica de Madrid

Un ensayo en el que participa la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) destaca el beneficioso papel que tiene la terapia con electrodos para el tratamiento de los TOC, pudiendo lograr una mejoría ...

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Caso excepcionalmente precoz de la enfermedad de Alzheimer ​

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

​La demencia no es sólo una enfermedad de la vejez. El equipo de la Unidad de Deterioro Cognitivo ha descrito el caso de una enferma de Alzheimer con inicio de los primeros síntomas a los 27 años...

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La Barcelona Macula Foundation estudia la relación del microbioma oral e intestinal con la DMAE

por BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

La Barcelona Ma​cula Foundation y el Centro de Reg​ulación Genómica (CRG), en estrecha colaboración con el Institut d​e la Màcula, están trabajando en un estudio que pretende analizar la mi...

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ORYZON anuncia el final del reclutamiento de pacientes para sus ensayos de Fase IIa en agresión con vafidemstat: REIMAGINE y REIMAGINE-AD

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas ...

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Inicio del Programa MITMEVA, un proyecto para el manejo de la estenosis valvular aórtica impulsado con fondos FEDER

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El equipo del Hospital Clínic que gestiona el Programa para el Manejo Integral Transversal Multidisciplinar de la Estenosis Valvular Aórtica (MITMEVA) ha iniciado las primeras acciones del proyecto....

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Encuentran un mecanismo clave en el envejecimiento prematuro de las células madre

por Agencia Sinc

Investigadores del CSIC han descubierto un proceso implicado en la división celular de las células madre que es esencial para su envejecimiento prematuro. El estudio presenta nuevos focos de estudio...

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