Los datos iniciales del ensayo clínico IGNYTE demuestran que la combinación del virus oncolítico RP1 más inmunoterapia con nivolumab (inhibidor del punto de control inmunitario PD1) proporciona un...
Leer másLos datos iniciales del primer ensayo fase 1 del anticuerpo biespecífico FS222 demuestran que es un fármaco con un perfil de seguridad manejable y que presenta una actividad antitumoral prometedora,...
Leer másLa innovadora combinación terapéutica del anticuerpo amivantamab y lazertinib, un fármaco dirigido a EFGR, presenta mejores beneficios clínicos frente al tratamiento estándar en pacientes con cá...
Leer másOryzon Genomics S.A., ha anunciado hoy que los resultados finales del estudio de Fase IIa ALICE que evaluó iadademstat en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA)
Leer másThe new facility in Bleiswijk, Netherlands offers a comprehensive range of cold and ultra-cold services enabling global clinical trial innovation and biorepository storage solutions
Leer másUna investigadora del Hospital 12 de Octubre, centro público de la Comunidad de Madrid, lidera un estudio que demuestra que un tratamiento libre de quimioterapia reduce un 48 por ciento el riesgo de ...
Leer másThermo Fisher Scientific Inc., the world leader in serving science, announced today that the Applied Biosystems™ CytoScan™ Dx Assay and Applied Biosystems™ Chromosomal Analysis Suite (ChAS) Dx s...
Leer másEl tratamiento invasivo, frente al conservador, no reduce la mortalidad, pero sí el riesgo de un nuevo infarto o la necesidad de un cateterismo urgente
Leer másUn estudio experimental en ratones puede suponer un avance en la lucha contra la resistencia a estos medicamentos. El nuevo fármaco, llamado lolamicina, mata a los microbios infecciosos sin interferi...
Leer másOryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...
Leer másEl trabajo identifica amiloides bacterianos en el biofilm de la microbiota intestinal que exacerban las patologías causadas por α-sinucleína
Leer másLa Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido la encargada de acreditar las Normas de Correcta Fabricación.
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