Mutaciones en los 'traductores' de la célula humana alteran la lectura del código genético en el cáncer y el envejecimiento

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Un estudio del IRB Barcelona identifica que los genes de los ARN de transferencia (tRNA) acumulan mutaciones con una frecuencia hasta nueve veces superior.

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Las mutaciones de novo explican casos graves de deficiencia de antitrombina sin antecedentes familiares

por Universidad de Murcia

Demuestran el papel relevante de las mutaciones de novo en la deficiencia de antitrombina, una enfermedad genética rara causada por alteraciones en el gen SERPINC1 que incrementa significativamente e...

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Una investigación amplía las bases genéticas de una encefalopatía asociada a la epilepsia y el autismo

por Universitat de Barcelona

Un estudio multicéntrico describe la gran variabilidad de los síntomas clínicos entre los pacientes y revela que la gravedad de la enfermedad no depende exclusivamente del gen SYNGAP1, sino de otro...

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El consumo de alimentos ultraprocesados durante el embarazo se asocia con más del doble de riesgo de desarrollar preeclamsia

por Institut de Recerca Sant Joan de Déu - IRSJD

Según el equipo de investigación, estos resultados refuerzan la importancia de la dieta durante el embarazo como un factor potencialmente modificable para reducir complicaciones obstétricas.

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Investigadoras del ibs.GRANADA validan herramientas clave para hacer más precisos los tratamientos contra el cáncer con emisores alfa

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El estudio, publicado en la revista Physics in Medicine & Biology, confirma por primera vez que el código Monte Carlo PENHAN es una herramienta fiable para calcular la dosis de radiación en terapias...

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Un mecanismo genético permite a las neuronas cambiar su identidad según el entorno

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un estudio del Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) muestra que un pequeño cambio en los genes permite a las neuronas adquirir nuevas funciones y alterar su comportamiento

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Nuevas evidencias sitúan la duración de los anticuerpos como pieza clave para mejorar la vacuna RTS,S frente a la malaria

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Los anticuerpos contra la región C-terminal de la proteína CSP de 'P. falciparum' podrían predecir mejor la protección que las respuestas pico tradicionales

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Un estudio del VHIO relaciona los cambios epigenéticos provocados por dieta, tabaco y exposición a pesticidas con el desarrollo de cáncer colorrectal en personas menores de 50 años

por VHIO

Investigadores del VHIO, que forma parte del Campus Vall Hebron, publican el primer estudio que aborda el impacto del exposoma en el cáncer colorrectal de inicio temprano a través de firmas epigené...

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Un antioxidante natural amplía su potencial terapéutico: de una enfermedad minoritaria al tratamiento de otros tipos de piedras en el riñón

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

El antioxidante es capaz de frenar y prevenir el crecimiento de piedras en el riñón, protegiendo a la vez el órgano de la inflamación y el daño celular

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La soledad y el aislamiento social elevan el riesgo de desarrollar múltiples enfermedades crónicas

por Universidad Autónoma de Madrid

Un estudio de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) identifica la soledad y el aislamiento social como factores clave en el desarrollo de multimorbilidad en adultos de mediana edad. Hábitos como f...

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Una estrategia de vacunación personalizada podría ayudar a más pacientes con cáncer de hígado a responder a la inmunoterapia

por CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN), en colaboración con un grupo del Hospital Clínic de Barcelona, han desarrollado una estrategia de vacunación que permite pot...

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Un gen determina si las células de cáncer de mama forman metástasis o permanecen ‘dormidas’

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un estudio del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) identifica el gen Prrx1 como regulador del potencial metastásico en el cáncer de mama

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