La administración intravenosa de atorvastatina durante un infarto agudo de miocardio podría convertirse en una nueva estrategia terapéutica capaz de limitar el tamaño de infarto en pacientes con c...
Leer másLa inmunodeficiencia conocida como "deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I" (LAD-I) es una grave enfermedad genética que impide a los glóbulos blancos migrar a los tejidos infectados y, aunque...
Leer másSon los resultados de un estudio de la URV-IISPV después de haber realizado el seguimiento de 6.000 adultos con síndrome metabólico durante dos años
Leer másEl estudio ha demostrado que las fórmulas enriquecidas con ácidos grasos omega-3, seguidas de las basadas en aceite de oliva, son las que presentan una mejor evolución
Leer másSe presenta una modificación química del poliuretano termoplástico (TPU) con una proteína antimicrobiana que tiene por objetivo evitar la formación de biopelículas de bacterias multirresistentes...
Leer másEl grupo de investigación “Enfermedades Inflamatorias Cutáneas Inmunomediadas (EICI)” del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), junto al Servicio de Dermatolog...
Leer másUn estudio internacional, coordinado por el Cima Universidad de Navarra, demuestra que la detección de mutaciones en pacientes con colangitis esclerosante podría ayudar al diagnóstico temprano de c...
Leer másLos resultados del artículo científico, publicado en la prestigiosa revista “Gut Microbes”, apuntan que estos microorganismos podrían convertirse en una nueva diana terapéutica contra el deter...
Leer másLos resultados indican que, aunque a nivel sistémico (por ejemplo, en la glucosa en sangre) no se observan diferencias significativas entre la mañana y la tarde, sí se identifican variaciones impor...
Leer másUn estudio encabezado por el IIBB-CSIC-IDIBAPS y el Instituto de Investigación del Hospital del Mar demuestra el papel clave de una proteína en el núcleo de las células que rodean el tumor
Leer másEl estudio, recientemente publicado en Nature Genetics, revela que las mutaciones en un gen no codificante llamado RNU2-2, que hasta ahora había pasado desapercibido, son responsables de trastornos d...
Leer másUn equipo científico del IRB Barcelona describe por primera vez qué tríplex híbridos (ADN-ARN) son más estables en la célula y cómo se distribuyen en el genoma humano.
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