El Hospital Sant Joan de Déu, primer centro europeo que participa en un ensayo clínico sobre una nueva terapia génica contra el síndrome de Duchenne

by Hospital Sant Joan de Déu

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona es el primer centro europeo que participa en un ensayo clínico desarrollado por por Sarepta Therapuetics en colaboración con Roche, de una terapia génica con...

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Editores de bases como aproximación terapéutica para la distrofia muscular de Duchenne

by Revista Genética Médica

La edición del genoma mediante editores de bases podría proporcionar soluciones terapéuticas para los pacientes con distrofia muscular de Duchenne, indica un reciente estudio en ratón de la Univer...

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Vall d’Hebron incluye al primer paciente a nivel mundial en el ensayo clínico de terapia génica en fase 3 de Pfizer para la distrofia muscular de Duchenne

by Vall d’Hebron

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad minoritaria hereditaria ligada al cromosoma X, que se manifiesta mayoritariamente en varones y que causa debilidad progresiva, pérdida de la marcha...

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La robótica asistencial puede ayudar a los pacientes con distrofia muscular de Duchenne

by Hospital Sant Joan de Déu

Esta enfermedad neuromuscular hereditaria afecta a uno de cada 3.500 niños en todo el mundo con una esperanza de vida media de 35 años.

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Una silla de ruedas robotizada ayuda a mejorar las condiciones físicas de las personas con distrofia muscular de Duchenne

by Universitat Politècnica de Catalunya

¿Cómo puede la robótica asistencial ayudar a los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD)? Esta enfermedad neuromuscular hereditaria afecta a uno de cada 3.500 niños en todo el mundo. Ca...

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CRISPR-Gold: nuevo método para hacer llegar CRISPR al interior de la célula

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de California Berkeley demuestran la eficacia de un nuevo método para introducir CRISPR en el interior de las células y reparan la mutación responsable de la distro...

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Muscle fibrosis is accentuated by the partial loss of the identity and functionality of muscle cells

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

A study published in Stem Cell Reports has demonstrated the existence of cells in dystrophic muscle that gain plasticity, preventing them from maintaining their original cell identity causing muscle f...

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