Identifican una posible diana para combatir la pérdida de masa muscular

by Parc Científic de Barcelona

Barcelona. 10-04-2014 La pérdida patológica de masa muscular es un grave problema biomédico que no tiene tratamiento adecuado. Los principales afectados son las personas mayores diagnos...

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La alimentación de un prematuro de menos de 32 semanas es básica para optimizar su crecimiento y neurodesarrollo

by Fundació Sant Joan de Déu
  • 10 years ago

¿Cuáles son las mejores pautas de alimentación que se deben aplicar en los neonatos muy pequeños o muy prematuros para ayudarlos a crecer más sanos?

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Una terapia potencial para la atrofia muscular espinal

by Revista Genética Médica
  • 10 years ago

La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria cuya característica principal es la debilidad progresiva de los músculos, causada por la degeneración y pérdida de neu...

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Researchers Identify New Rare Neuromuscular Disease

by Professional Newco

​An international team of researchers has identified a new inherited neuromuscular disorder. The rare condition is the result of a genetic mutation that interferes with the communication between ner...

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Hallan una proteína clave para promover la regeneración muscular

by ABC
  • 10 years ago

Los resultados abren una nueva vía para el tratamiento de las distrofias musculares, patologías para las que no hay terapias actualmente

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Blocking one receptor on cells could halt rheumatoid arthritis

by Professional Newco

Researchers at the University of Illinois at Chicago College of Medicine have shown for the first time how the activation of a receptor provokes the inflammation and bone degradation of rheumatoid art...

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Mutaciones en los genes SUN1 y SUN2 causan algunos casos de distrofia muscular Emery-Dreifuss

by Revista Genética Médica

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es un desorden genético caracterizado por la presencia de debilidad muscular y problemas cardíacos para el que, en estos momentos, no hay cura ni tratamiento ...

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Mice in Space

by Novartis
  • 10 years ago

Developed at Novartis, a strain of mice that are resistant to muscle loss will journey to the International Space Station

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Epigenetic drugs might be useful in the treatment of a very aggressive infantile muscular tumor

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya
  • 10 years ago

Levels of caveolin-1 in alveolar rhabdomyosracoma are undetectable or very low and that genetic reintroduction and restatement by epigenetic drugs, slows the growth of these tumors

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Paraplejia espástica hereditaria: importancia del metabolismo de los lípidos en el sistema nervioso

by Revista Genética Médica
  • 10 years ago

Una vez se identifica un gen como responsable de una enfermedad, resulta crucial determinar su función para entender los mecanismos por los que su alteración provoca la aparición o desarrollo de la...

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Un hombre paralizado vuelve a caminar tras un trasplante de células olfativas en su columna

by Agencia Sinc
  • 10 years ago

Las células de glía envolvente olfativas son las únicas en las que las fibras nerviosas continúan creciendo durante la edad adulta

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IQS forma parte del proyecto de investigación sobre la DMD premiado por la Asociación Duchenne Parent Project

by IQS Institut Químic de Sarrià

La DMD es considerada una enfermedad rara que se diagnostica durante la infancia y afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo, con unos 20.000 casos nuevos cada año.

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