A Hospital Clínic-IDIBAPS team discovers two proteins that regulate muscle mass during fasting

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Research team has described that the ZEB1 and ZEB2 proteins oppositely regulate muscle adaptation to energy needs during fasting.

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The UB participates in a consortium to develop a new drug for the treatment of Huntington’s disease

by Fundació Bosch i Gimpera

Researchers at the University of Barcelona (UB) are taking part in a consortium working on the research and development of a new drug to treat the cognitive and motor decline associated with the disea...

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The challenge of combining Statin Therapy and Physical Activity to reduce cardiovascular risk

by Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

The study, published in the journal Pharmacological Research, presents guidelines to enhance the benefits of statins and physical activity, adapting the recommendations to various patient profiles in ...

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El IIS La Fe colabora en un proyecto de la UPV que propone un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con ELA

by Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Un estudio propone un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Esta patología provoca la pérdida de neuronas motoras y la p...

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ARTHEx Biotech, backed by Columbus Venture Partners, receives IND Clearance from FDA to Initiate the Phase I-IIa ArthemiR™ Trial of ATX-01 for Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1)

by ARTHEx Biotech

ARTHEx Biotech S.L., a clinical-stage biotechnology company focused on developing innovative medicines through the modulation of microRNAs backed by Columbus Venture Partners, has announced that the ...

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Nuevo tratamiento revoluciona la lucha contra la escoliosis: ahora las pacientes llevarán una vida más saludable

by Universidad Católica de Valencia

El Grupo de investigación en etiología y tratamiento de la escoliosis ha anunciado los resultados de un nuevo tratamiento de la escoliosis que garantiza llevar una vida normal a los pacientes para e...

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The Myotonic Dystrophy Type 1 Network (Red-DM) launches its official webpage

by Institute for Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC-CSIC)

​The Nucleic Acids Chemistry group, led by Prof. Ramon Eritja’s of the IQAC (CSIC), is participating in a multidisciplinary network for Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) with other 6 research groups...

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Descrito un nuevo gen implicado en el desarrollo de un tipo de distrofia muscular

by Biodonostia

La principal conclusión es que la presencia de variantes patogénicas en el gen SNUPN puede causar un cuadro clínico de distrofia muscular. También han descrito una serie de procesos moleculares qu...

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The first clinical trial of a gene therapy for Duchenne in children under 4 years old is initiated

by Fundació Sant Joan de Déu

A research team from the Institut de Recerca Sant Joan de Déu · SJD Barcelona Children’s Hospital is participating in an international clinical trial of a gene therapy for Duchenne muscular dystro...

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New strategy to facilitate muscle regeneration after injury

by Universitat de Barcelona

This is the first study to provide scientific evidence for faster and more effective recovery from muscle injuries through intermittent exposure to low oxygen availability (hypoxia) in a low-barometri...

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Investigadores de la Universidad de Oviedo aportan nuevas claves en la comprensión del envejecimiento de las células madre musculares

by Universidad de Oviedo

El estudio sitúa la alteración de la vía de señalización p66Shc y del proceso de autofagia en las células madre musculares como principales desencadenantes de su envejecimiento celular

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La FDA aprueba un fármaco para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne

by Revista Genética Médica

La FDA ha aprobado Duvyzat (givinostat), un medicamento oral, para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) en pacientes de 6 años o más.

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