Hallado un nuevo biomarcador útil y no invasivo para reflejar el estado de la distrofia muscular de cinturas R1

by Biodonostia

Estos hallazgos indican que el fragmento N-terminal de titina es una medida no invasiva del daño muscular en LGMDR1, que podría utilizarse en el seguimiento de la enfermedad y para ensayos clínicos...

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Farmaindustria y Biocat conectan siete proyectos de investigación catalanes con compañías farmacéuticas para impulsar el desarrollo de nuevos fármacos

by Farmaindustria

La XXV edición del Programa Farma-Biotech, que busca fomentar la investigación preclínica y traslacional, se ha centrado en esta ocasión en proyectos de Cataluña

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Investigadores del Hospital Gregorio Marañón demuestran que la vitamina D mejora el estado físico y cognitivo en cirrosis avanzada

by Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Han comprobado beneficios de la suplementación con vitamina D en pacientes con cirrosis descompensada, la fase más grave y avanzada de esta enfermedad hepática. El primer trabajo explica que la sup...

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Fibrosens Project receives funds from AFM-Telethon to develop sensor devices for muscular dystrophy

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

The objective is to develop multiplexing sensor devices to achieve online, real-time sensing capability to monitor fibrosis markers and evaluate drug response in muscular dystrophy in vitro models.

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Federación ASEM pone el foco en los avances en investigación y en la necesidad de acceso global a terapias en el Día Mundial de Duchenne y Becker

by Asebio

Actualmente existen unos 1.000 casos diagnosticados en España con Distrofia Muscular de Duchenne, y afecta aproximadamente a en torno a 1 de cada 5.000 niños varones en el mundo, lo que supone unos ...

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Biohybrid robotics: Muscles and tendons for robots

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

It has been developed a biohybrid system that mimics the biological interface between bones and muscles, enabling improved force transmission. This technology could be applied not only in robotics but...

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INCLIVA reúne a personal investigador, profesionales clínicos y pacientes de distrofia miotónica tipo 1 (DM1) para abordar la situación de las investigaciones y retos en relación con esta enfermedad

by INCLIVA

El objetivo de la jornada era presentar DM1-Hub, un registro nacional de DM1 en el que participan 50 hospitales de 8 comunidades autónomas con datos clínicos, de estilo de vida, neuropsicológicos, ...

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ARTHEx Biotech Upsizes Series B Financing Round to $87 millones

by ARTHEx Biotech

Proceeds to support further clinical development of lead program ATX-01 in Myotonic Dystrophy Type1, a unique therapy currently in Phase I-IIa, targeting miR23b

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Descubren un nuevo gen causante de una miopatía congénita

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Mediante técnicas de secuenciación masiva de nueva generación, los autores identificaron en los pacientes diferentes mutaciones en el gen CACNB1, que hasta ahora no había sido asociado a ninguna e...

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Nuevos vectores virales híbridos para terapias génicas

by IQS Institut Químic de Sarrià

La Dra. María Stampa defendió su tesis doctoral en IQS, en la cual ha desarrollado vectores adenoasociados híbridos para mejorar la adminsitración de material genético en el tratamiento de la Dis...

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A vascular mechanism may explain the persistence of COVID-19 symptoms and their greater impact, especially in women

by Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

The results, published in the journal BMC Medicine, highlight the key role of the VEGFA protein, which is linked to blood vessel formation and vascular function, in long COVID. The study shows that th...

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A lipid metabolism enzyme is revealed as a new way to raise levels of the key protein in spinal muscular atrophy

by IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

It has been identified a biological target for combating spinal muscular atrophy: acid sphingomyelinase (ASM), an enzyme involved in the metabolism of lipids in the nervous system. Blocking its activi...

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