Christopher Mann – New Scientific and Regulatory Affairs Director

by Asphalion

Asphalion’s Board of Directors is pleased to announce the appointment of Christopher Mann as new Scientific and Regulatory Affairs Director.

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Identifican el mecanismo que desencadena un tipo raro de distrofia muscular

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

A study led by the IBB-UAB has identified the molecular mechanism through which a protein, when carrying genetic mutations associated with a rare disease known as limb-girdle muscular dystrophy, type ...

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IQS forma parte del proyecto de investigación sobre la DMD premiado por la Asociación Duchenne Parent Project

by IQS Institut Químic de Sarrià

La DMD es considerada una enfermedad rara que se diagnostica durante la infancia y afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo, con unos 20.000 casos nuevos cada año.

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Mutaciones en los genes SUN1 y SUN2 causan algunos casos de distrofia muscular Emery-Dreifuss

by Revista Genética Médica

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es un desorden genético caracterizado por la presencia de debilidad muscular y problemas cardíacos para el que, en estos momentos, no hay cura ni tratamiento ...

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